rickenyl A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rickenyl A
• 英文别名: Rickenyl A；4,5-dimethoxy-3,6-bis(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: JOVXGJFDWIAZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rickenyl A 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以13 mg的产率得到rickenyl B
  参考文献：
  名称：

  Rickenyls A-E，来自真菌 Hypoxylon rickii (Xylariaceae, Ascomycota) 的抗氧化三联苯

  摘要：

  我们对具有有趣生物活性的新天然产物的筛选工作揭示了新热带子囊菌 Hypoxylon rickii 作为多产来源。我们使用 RP-HPLC 从该真菌发酵的菌丝体提取物中分离出五种具有对三联苯主链的次级代谢物，命名为 rickenyls AE (1-5)。它们的结构由 X 射线晶体学和核磁共振光谱阐明，并由 HRESIMS 补充。两种化合物分别在邻位 (2) 和对位 (5) 包含醌核心结构。我们从 1 中自发地和通过四乙酸铅氧化获得了 2。筛选了所有化合物的抗微生物、抗氧化和细胞毒性活性。Rickenyl A (1) 对各种癌细胞系表现出强烈的抗氧化作用和中等的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2015.08.004

文献信息

• Rickenyls A–E, antioxidative terphenyls from the fungus Hypoxylon rickii (Xylariaceae, Ascomycota)
  作者：Eric Kuhnert、Frank Surup、Jennifer Herrmann、Volker Huch、Rolf Müller、Marc Stadler

  DOI：10.1016/j.phytochem.2015.08.004

  日期：2015.10

  crystallography and NMR spectroscopy, complemented by HRESIMS. Two of the compounds contained a quinone core structure in ortho (2) and para-position (5), respectively. We obtained 2 spontaneously and by lead tetraacetate oxidation from 1. All compounds were screened for antimicrobial, antioxidative and cytotoxic activities. Rickenyl A (1) exhibited strong antioxidative effects and moderate cytotoxic activity

  我们对具有有趣生物活性的新天然产物的筛选工作揭示了新热带子囊菌 Hypoxylon rickii 作为多产来源。我们使用 RP-HPLC 从该真菌发酵的菌丝体提取物中分离出五种具有对三联苯主链的次级代谢物，命名为 rickenyls AE (1-5)。它们的结构由 X 射线晶体学和核磁共振光谱阐明，并由 HRESIMS 补充。两种化合物分别在邻位 (2) 和对位 (5) 包含醌核心结构。我们从 1 中自发地和通过四乙酸铅氧化获得了 2。筛选了所有化合物的抗微生物、抗氧化和细胞毒性活性。Rickenyl A (1) 对各种癌细胞系表现出强烈的抗氧化作用和中等的细胞毒活性。