dl-3,4-Diphenyl-cyclopentanon-(1) | 39635-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dl-3,4-Diphenyl-cyclopentanon-(1)
• 英文别名: 3,4-Diphenylcyclopentan-1-one
• CAS: 39635-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: HHRAKSMWUCTDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-3,4-Diphenyl-cyclopentanon-(1) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以41 %的产率得到(3S,4R)-3,4-二苯基环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环酮的开环氨基酯化得到远端氨基酸衍生物

  摘要：

  本研究开发了一种通过环酮的开环反应，然后对两个末端进行氨基酯化功能化来合成远端氨基酸衍生物的方法。为了实现这一目标，我们在无金属和光催化条件下一步进行了环酮与胺化试剂和醇的开环反应。该方法直接提供带有C4-C6、C8和C12碳主链的远端氨基酸衍生物，例如γ、δ和ε-氨基酯。获得的氨基酯通过水解简单地转化为氨基酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301421
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dl-3,4-Diphenyl-cyclopentanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  环酮的开环氨基酯化得到远端氨基酸衍生物

  摘要：

  本研究开发了一种通过环酮的开环反应，然后对两个末端进行氨基酯化功能化来合成远端氨基酸衍生物的方法。为了实现这一目标，我们在无金属和光催化条件下一步进行了环酮与胺化试剂和醇的开环反应。该方法直接提供带有C4-C6、C8和C12碳主链的远端氨基酸衍生物，例如γ、δ和ε-氨基酯。获得的氨基酯通过水解简单地转化为氨基酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301421

文献信息

• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR C-O HYDROGENOLYSIS AND HYDRODEOXYGENATION
  申请人：GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20140179954A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Phosphoranimide-metal catalysts and their role in C—O bond hydrogenolysis and hydrodeoxygenation (HDO) are disclosed. The catalysts comprise of first row transition metals such as nickel, cobalt and iron. The catalysts have a metal to anionic phosphoranimide ratio of 1:1 and catalyze C—O bond hydrogenolyses of a range of oxygen-containing organic compounds under lower temperature and pressure conditions than those commonly used in industrial hydrodeoxygenation.

  磷胺酰胺金属催化剂及其在C—O键氢解和脱氧（HDO）中的作用被披露。这些催化剂包括镍、钴和铁等第一行过渡金属。这些催化剂的金属与阴离子磷胺酰胺的比例为1:1，并且在比工业脱氧反应常用的温度和压力条件下，催化了一系列含氧有机化合物的C—O键氢解。
• 10.1039/d4ob00566j
  作者：Wu, Yuhao、Inoue, Masanori、Sakakura, Shota、Hyodo, Kengo

  DOI：10.1039/d4ob00566j

  日期：——

  This manuscript describes the synthesis of γ-lactam from the nitrogen insertion reaction of cyclobutanones using an oxime as an aminating reagent with a catalytic amount of Brønsted acid. This method was employed with a more stable oxime reagent, which is a precursor analog of hydroxylamine derivatives with explosive properties. The reaction was tolerated by various substituted cyclobutanones and less

  该手稿描述了使用肟作为胺化试剂和催化量的布朗斯台德酸，通过环丁酮的氮插入反应合成 γ-内酰胺。该方法采用更稳定的肟试剂，它是具有爆炸性的羟胺衍生物的前体类似物。各种取代的环丁酮和张力较小的五元或六元酮都可以耐受该反应。所得γ-内酰胺产物可通过开环水解转化为γ-氨基丁酸衍生物。从同位素效应等角度讨论了反应机理。
• US9051229B2
  申请人：——

  公开号：US9051229B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• Ring‐Opening Amino Esterification of Cyclic Ketones to Access Distal Amino Acid Derivatives
  作者：Ishin Tomiya、Yuhao Wu、Kengo Hyodo

  DOI：10.1002/adsc.202301421

  日期：2024.4.9

  synthesizing distal amino acid derivatives by the ring-opening reaction of cyclic ketones, following the amino esterification functionalization of both terminals. To achieve this goal, we performed the ring-opening reaction of cyclic ketones with an aminating reagent and alcohol under metal- and photocatalysis-free conditions in a single step. The method directly afforded distal amino acid derivatives bearing

  本研究开发了一种通过环酮的开环反应，然后对两个末端进行氨基酯化功能化来合成远端氨基酸衍生物的方法。为了实现这一目标，我们在无金属和光催化条件下一步进行了环酮与胺化试剂和醇的开环反应。该方法直接提供带有C4-C6、C8和C12碳主链的远端氨基酸衍生物，例如γ、δ和ε-氨基酯。获得的氨基酯通过水解简单地转化为氨基酸。