5-(2-methylbenzylidene)hydantoin | 115280-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(2-methylbenzylidene)hydantoin
• 英文别名: 5-[(2-Methylphenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 115280-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03140811
• 分子量: 202.213
• InChiKey: JVIQAUUOTMODKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylbenzylidene)hydantoin 在 (S)-3,3’-(1-naphthyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diyl hydrogen phosphate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以90.7%的产率得到5-(2-methyl-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5位取代手性海因的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙内酰脲衍生的环外烯烃的不对称催化氢化直接制备5位取代手性海因化合物的方法。5位取代手性海因化合物的化学结构式用式(I)表示：本发明的化学反应方程式如下：反应式中化合物(Ⅱ)为乙内酰脲衍生的环外烯烃，化合物(Ⅲ)为催化剂，催化剂是手性双膦配体的金属配合物。本发明与现有技术相比具有手性增殖、高效高选择性、原子经济性、绿色无污染、易于工业化等特点。

  公开号：

  CN105884692A

文献信息

• 5位取代手性海因的制备方法
  申请人：湖南海利化工股份有限公司

  公开号：CN105884692A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种乙内酰脲衍生的环外烯烃的不对称催化氢化直接制备5位取代手性海因化合物的方法。5位取代手性海因化合物的化学结构式用式(I)表示：本发明的化学反应方程式如下：反应式中化合物(Ⅱ)为乙内酰脲衍生的环外烯烃，化合物(Ⅲ)为催化剂，催化剂是手性双膦配体的金属配合物。本发明与现有技术相比具有手性增殖、高效高选择性、原子经济性、绿色无污染、易于工业化等特点。