1,4-Dihydro-4-imino-1-methyl-pyridin | 16562-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-4-imino-1-methyl-pyridin
• 英文别名: 1-methylpyridin-4(1H)-imine；1-methylpyridin-4-imine
• CAS: 16562-40-6
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD00735563
• 分子量: 108.143
• InChiKey: JWTVWQUUKNZIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-imino-1-methyl-pyridin 、 (η6-chlorobenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 在 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到η(6)-[(N-methyl-4-pyridoneiminyl)benzene]-η(5)-cyclopentadienyl-iron(II)-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  芳烃FeCp配合物的线性和非线性光学性质

  摘要：

  离子[芳烃FeCp] +片段与二甲基氨基或吡啶酮亚氨基供体结合用作电子受体，形成推挽取代的发色团。甲苯衍生物具有较高的二阶非线性光学活性（通过超瑞利散射测量），而类似的吡啶酮亚胺衍生物则没有。借助于X射线晶体结构分析，该差异可追溯到亚胺的类似花青的结构。半经验INDO / S计算支持该结论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00497-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 1,4-Dihydro-4-imino-1-methyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶的吸收光谱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a097
• 作为试剂：
  描述：

  丙炔酸甲酯 在 1,4-Dihydro-4-imino-1-methyl-pyridin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinylamino)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第LXI部分。亲电子乙炔与共轭环烯胺的反应

  摘要：

  [1-烷基吡啶-4（1 H）-亚烷基]乙酸酯和相关化合物在环外双键处与亲电乙炔反应，通过简单的迈克尔加成，然后进行质子转移，生成1：1和1：1的加合物。用四氰基乙烯分离了相关产物，并且还分离了其中酯基已经丢失的化合物。甲基[1-烷基吡啶-2-2（1 H）-亚烷基]乙酸酯与丙酸甲酯，but-3-yn-2-one和4-phenylbut-3-yn-2-one产生类似的产物。

  DOI：

  10.1039/p19750000744

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL AGENT, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENT ANTIPALUDIQUE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：UNIV DO MINHO

  公开号：WO2021191882A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure relates to compound of the formula I; or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate thereof, for use in medicine, in particular as antimalarial agent. The present disclosure also relates to methods to obtain the compound of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物；或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物，用于药物，特别是作为抗疟药剂。本公开还涉及获得公式I化合物的方法。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070197540A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms.

  这项发明涉及一种新型吡唑吡咯嘧啶化合物，其化学式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如披露中定义，以及用于制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
• Monoanionic Quasi-Imido Ligands Based on 1-Methyl-4-iminopyridine and Complexes with the Main Group Elements Mg, Al, and Zn
  作者：Volodymyr Semeniuchenko、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00625

  日期：2023.5.8

  with main group elements, are reported. The electronic structure of the ligand allows delocalization of a positive charge onto the N-heterocycle, which is accompanied by aromatization. The unsubstituted MQI ligand was found to form insoluble intractable products on reaction with nontransition-metal alkyls; thus, substituents were introduced to increase solubility and stability of those complexes and

  报道了基于 (1-methylpyridin-4(1 H )-ylidene)amide 的单阴离子准亚氨基 (MQI) 氮供体配体的合成及其与主族元素的化学反应。配体的电子结构允许正电荷离域到 N-杂环上，并伴随芳构化。发现未取代的 MQI 配体在与非过渡金属烷基反应时会形成难溶的难处理产物；因此，引入了取代基以增加这些复合物的溶解度和稳定性并使其能够进行研究。前体 3,5-双(3,5-二甲基苯基)-1-甲基吡啶-4(1 H )-亚胺 [MQI Me ]H 和 3,5-双(3,5-二叔丁基苯基)-1 -甲基吡啶-4(1 H )-亚胺 [MQItBu ]H 都给出了可分离的复合物。[MQI tBu ]MgCl(THF)} 2、[MQI tBu ]MgMe} 2、[MQI tBu ]AlMe 2 } 2、[MQI tBu ]ZnMe} 2和 [MQI tBu ]MgCl( THF)}
• Koenigs; Friedrich; Jurany, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2574
  作者：Koenigs、Friedrich、Jurany

  DOI：——

  日期：——
• Tschitschibabin; Ossetrowa, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1711
  作者：Tschitschibabin、Ossetrowa

  DOI：——

  日期：——