2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one | 1092564-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-3-(4-methoxyphenyl)inden-1-one
• CAS: 1092564-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: KDCLUBVNZAPBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-{[(4-tert-butyl)phenyl]ethynyl}-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki的2,3-二溴-1H-茚满-1-酮的区域选择性丙烯酸化和炔基化反应？Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  铃木宫浦2,3-二溴1的反应H-茚-1-酮，得到一个宽范围的芳基化1 H-茚-1-酮。Sonogashira交叉偶联反应产生炔基化茚满。反应在较低的空间受阻和更多的电子不足的位置上以非常好的区域选择性进行.3。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100315
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 2,3-dibromoinden-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki的2,3-二溴-1H-茚满-1-酮的区域选择性丙烯酸化和炔基化反应？Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  铃木宫浦2,3-二溴1的反应H-茚-1-酮，得到一个宽范围的芳基化1 H-茚-1-酮。Sonogashira交叉偶联反应产生炔基化茚满。反应在较低的空间受阻和更多的电子不足的位置上以非常好的区域选择性进行.3。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100315

文献信息

• Facile Synthesis of Alkyl 1-Oxo-3-phenyl-1<i>H</i>-indene-2-carboxylate through Palladium-catalyzed Carboalkoxylation from 2-Bromo-3-phenylinden-1-ones
  作者：Eul Kgun Yum、Woul Seong Park、Se Hoan Kim、Seung Kyu Kang、Sung Soo Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1246/cl.2008.1068

  日期：2008.10.5

  Palladium-catalyzed carboalkoxylation of 2-bromo-3-phenylindenones in various alcoholic solvents afforded diverse alkyl 1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylates in high yields.

  钯催化的 2-溴-3-苯基茚酮在各种醇溶剂中的碳烷氧基化以高产率提供了多种 1-氧代-3-苯基-1H-茚-2-羧酸烷基酯。
• Regioselective Arylation and Alkynylation of 2,3-Dibromo-1H-inden-1-one by SuzukiMiyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions
  作者：Rasheed Ahmad Khera、Munawar Hussain、Nguyen Thai Hung、Nadi Eleya、Holger Feist、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201100315

  日期：2012.3

  SuzukiMiyaura reactions of 2,3‐dibromo‐1H‐inden‐1‐one afforded a wide range of arylated 1H‐inden‐1‐ones. Sonogashira cross‐coupling reactions gave alkynylated indenones. The reactions proceeded with very good regioselectivity in the less sterically hindered and more electron‐deficient position 3.

  铃木宫浦2,3-二溴1的反应H-茚-1-酮，得到一个宽范围的芳基化1 H-茚-1-酮。Sonogashira交叉偶联反应产生炔基化茚满。反应在较低的空间受阻和更多的电子不足的位置上以非常好的区域选择性进行.3。