5,6,7,8-四氢-1,2-萘二胺 | 40300-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1,2-萘二胺
• 英文名称: 1,2-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 5,6-diamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2-diamine；1,2-diamino-5,6,7,8-tetrahydronaphtalene；5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,2-diyldiamine；5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-1,2-diyldiamin；5.6-Diamino-naphthalin-tetrahydrid-(1.2.3.4)；5.6-Diamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；5.6.7.8-Tetrahydro-naphthylendiamin-(1.2)；5.6-Diamino-tetralin
• CAS: 40300-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: DMVSZSMGOKMTDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.8-86.7 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,2-萘二胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-bromo-N,N-bis(4-tert-butylphenyl)-3-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[e]benzimidazol-3-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION
  [FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION

  摘要：

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)

  公开号：

  WO2020217229A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 5,6,7,8-四氢-1,2-萘二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION
  [FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION

  摘要：

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)

  公开号：

  WO2020217229A1

文献信息

• Derivatives of Benzimidazol-2-ylquinoline and Benzimidazol-2-ylisoquinoline as Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists with Stimulant Activity on Human Colon Motility
  作者：Barbara Cosimelli、Sabrina Taliani、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Annalisa Sala、Elda Severi、Federico Da Settimo、Concettina La Motta、Isabella Pugliesi、Luca Antonioli、Matteo Fornai、Rocchina Colucci、Corrado Blandizzi、Simona Daniele、Maria Letizia Trincavelli、Claudia Martini

  DOI：10.1002/cmdc.201100284

  日期：2011.10.4

  novel antagonists of adenosine receptors (ARs) by competition experiments using human A1, A2A, and A3 ARs. The new compounds were designed based on derivatives of 2‐(benzimidazol‐2‐yl)quinoxaline, previously reported as potent and selective antagonists of A1 and A3 ARs. Among these, 3‐[4‐(ethylthio)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]isoquinoline 4 b exhibited the best combination of potency toward the A1 AR (Ki=1

  通过使用人A 1，A 2A和A 3 AR进行竞争实验，合成了许多以各种方式连接到取代的苯并咪唑-2-基系统的喹啉和异喹啉，并将其评价为新型腺苷受体（ARs）拮抗剂。新化合物是基于2-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉的衍生物设计的，该衍生物以前被报道为A 1和A 3 AR的有效和选择性拮抗剂。其中，3- [4-（乙硫基）-1 H-苯并咪唑-2-基]异喹啉4b表现出对A 1 AR（K i = 1.4 n M）和对A 2A（K i > 10μm）， A 2B（K i > 10μm）和A 3 ARs（K i > 1μM）的选择性。在分离的人结肠的圆形平滑肌制剂中的功能实验表明，4b在该肠区域的神经肌肉区室中充当A 1 AR的有效和选择性拮抗剂。生物学和药理学数据表明4b是开发具有结肠活动刺激特性的新型药物的合适起点。
• Benzimidazolone-, benzoxazolone-, or benzothiazolone derivatives as ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020055526A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类特定的化合物，已被证明可作为SKCa、IKCa和BKCa通道的调节剂。此外，本发明还涉及利用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，并包括这些SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04889855A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein --A-- together with the two carbon atoms denoted as 1 and 2 is selected from ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently H, halogen, CN, NH.sub.2, NO.sub.2, SO.sub.3 H, SO.sub.2 NH.sub.2, or CONH.sub.2 The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物##STR1##其中--A--与标记为1和2的两个碳原子一起从##STR2##中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物以及其用途。这些化合物在治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面是有用的。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLONE-, BENZOXAZOLONE-, OR BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES AS ION CHANNEL MODULATING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE, DE BENZOXAZOLONE OU DE BENZOTHIAZOLONE AGISSANT COMME AGENTS DE MODULATION DE CANAUX IONIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2000034248A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SKCa, IKCa and BKCa channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类已被证明可用作SKCa、IKCa和BKCa通道调节剂的化学化合物。在进一步的方面，本发明涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的制药组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——