N-(C-Chlor-methylmercapto-methylen)-benzolsulfonamid | 2973-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(C-Chlor-methylmercapto-methylen)-benzolsulfonamid
• 英文别名: Carbonochloridimidothioic acid, (phenylsulfonyl)-, methyl ester；N-(benzenesulfonyl)-1-methylsulfanylmethanimidoyl chloride
• CAS: 2973-84-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 249.742
• InChiKey: RNRHVDJXZRRFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(C-Chlor-methylmercapto-methylen)-benzolsulfonamid 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 P,P,P-triphenyl-N-phenylsulfonylphosphine imide
  参考文献：
  名称：

  N-(C-azido-alkylmerkapto-methylen-)-sulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84212-x
• 作为产物：
  描述：

  N-bis-(methylsulfanylmethylene)benzenesulfonamide 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(C-Chlor-methylmercapto-methylen)-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N ‐Methylen‐sulfonamid‐Derivate

  摘要：

  AbstractDie Chlorierung von N‐[Bis‐methylmercapto‐methylen]‐Arylsulfonamiden bzw.‐alkylsulfonamiden führt zu N‐Dichlormethylen‐ bzw. N‐[Chlor‐methylmercapto‐methylen]‐sulfonamiden. N‐Dichlormethylen‐benzolsulfonamid setzt sich mit Äthylmercaptan zu N‐[Bis‐äthylmercaptomethylen]‐benzolsulfonamid, mit Aminen zu N‐Diaminomethylen‐benzolsulfonamiden (N‐Benzolsulfonyl‐guanidinen), mit Trialkylphosphiten zu N‐[Bis‐dialkoxyphosphinyl‐methylen]‐benzolsulfonamiden und mit Alkylammoniumchloriden zu N‐Benzolsulfonyl‐carbodiimiden um.

  DOI：

  10.1002/cber.19660990428

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-1-allyl-3-arylsulfonyl-isothioureas
  作者：Martin Hans、Helmut Reinke、Thomas Schöffmann、Heinz Dehne、Bernhard Olk

  DOI：10.1135/cccc19921693

  日期：——

  2-Alkyl-1-allyl-3-arylsulfonyl-isothioureas III are not described in the literature. These compounds are valuable intermediate products for new potentially bioactive sulfonamide derivatives. The title compounds III can be prepared from 1-allyl-3-arylsulfonyl-thioureas I with monohalogen alkanes under alkaline conditions (method A) or from N-arylsulfonyl-iminothiocarbonic acid ester chlorides II with excess allylamine (method B).

  2-烷基-1-烯丙基-3-芳基磺酰基异硫脲III在文献中未被描述。这些化合物是新的潜在生物活性磺酰胺衍生物的有价值的中间产物。标题化合物III可以从碱性条件下的1-烯丙基-3-芳基磺酰基硫脲I与单卤代烷烃制备（方法A），或从N-芳基磺酰基亚氨基甲酸酯氯化物II与过量烯丙胺制备（方法B）。
• <i>N</i> ‐Methylen‐sulfonamid‐Derivate
  作者：Richard Neidlein、Walter Haussmann、Elmar Heukelbach

  DOI：10.1002/cber.19660990428

  日期：1966.4

  AbstractDie Chlorierung von N‐[Bis‐methylmercapto‐methylen]‐Arylsulfonamiden bzw.‐alkylsulfonamiden führt zu N‐Dichlormethylen‐ bzw. N‐[Chlor‐methylmercapto‐methylen]‐sulfonamiden. N‐Dichlormethylen‐benzolsulfonamid setzt sich mit Äthylmercaptan zu N‐[Bis‐äthylmercaptomethylen]‐benzolsulfonamid, mit Aminen zu N‐Diaminomethylen‐benzolsulfonamiden (N‐Benzolsulfonyl‐guanidinen), mit Trialkylphosphiten zu N‐[Bis‐dialkoxyphosphinyl‐methylen]‐benzolsulfonamiden und mit Alkylammoniumchloriden zu N‐Benzolsulfonyl‐carbodiimiden um.
• Neidlein, Richard; Klotz, Udo J., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3217 - 3226
  作者：Neidlein, Richard、Klotz, Udo J.

  DOI：——

  日期：——
• Makitra; Vasyutyn; Pirig, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 826 - 830
  作者：Makitra、Vasyutyn、Pirig

  DOI：——

  日期：——
• N-(C-azido-alkylmerkapto-methylen-)-sulfonamide
  作者：R. Neidlein、W. Haussmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84212-x

  日期：1966.1