benzyl 3-(5-oxo-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-yl)propanoate | 86124-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: benzyl 3-(5-oxo-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(5-oxo-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-yl)-propionic acid benzyl ester；Benzyl 3-(5-oxo-1-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)propanoate
• CAS: 86124-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: QPPFZTOXINKVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 (2S)-5-氧代脯氨酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到benzyl 3-(5-oxo-1-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  焦谷氨酸乙内酰脲重排

  摘要：

  当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时，会发生环转化，导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列，为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外，从焦谷氨酸开始，可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600051

文献信息

• The Pyroglutamate Hydantoin Rearrangement
  作者：Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Viktor V. Zhdankin、Victor N. Nemykin、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens

  DOI：10.1002/ejoc.200600051

  日期：2006.6

  involves a ring-closing ring-opening sequence providing a new and straightforward access to an interesting class of heterocyclic compounds. Furthermore, starting from pyroglutamates allows the synthesis of highly substituted hydantoins under very mild conditions. This ring transformation in combination with ring-closing metathesis is used in a four-step reaction sequence for the synthesis of multi-functionalised

  当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时，会发生环转化，导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列，为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外，从焦谷氨酸开始，可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）