摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐 | 1338707-67-7

中文名称
5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrochloride
英文别名
5,6,7,8-Tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride;5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine;hydrochloride
5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐化学式
CAS
1338707-67-7
化学式
C8H10N2*2ClH
mdl
——
分子量
207.103
InChiKey
SVWMZQMWBCSRFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:533a761ba8b544399dbb4fbe7dec2588
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐 在 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 氧气 、 monoamine oxidase CDX-656 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    通过单胺氧化酶-Ugi-Joullié 反应序列对 1,2,3,4-四氢异喹啉进行化学酶促一锅两步功能化
    摘要:
    据报道,一种化学酶促方法可用于合成多种功能化的 1,2,3,4-四氢异喹啉。该协议将单胺氧化酶催化的亚胺形成与 Ugi-Joullié 多组分反应结合在一锅中,无需中间处理。分离了 41 种产品,并证明了克级合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101545
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶盐酸羟胺potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环盐酸甲醇乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 74.5h, 生成 5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-(3-吡啶基)乙胺的构象受限的类似物
    摘要:
    5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶(7)药效基团可能具有药理活性的2-(3-吡啶基)乙胺(1)核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶(7)的合成,与以前报道的合成方法相比,它具有显着的改进。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380241
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017158388A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.
    这项发明涉及公式I的新化合物,这些化合物是去泛素化酶(DUBs)和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说,该发明涉及抑制泛素C端解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
  • [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018086703A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.
    式(I)的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂,可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
  • [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014105666A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Disclosed are compounds of Formula Gl (structurally represented): where "RG3" "Rd1" to "Rd4", "n", "m", "p", "W", "X", "Y", and "Z" are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.
    揭示了Formula Gl(结构表示如下)的化合物:其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此处被定义,这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2a受体拮抗剂在潜在的治疗或预防涉及A2A受体的神经系统疾病和疾病中的用途。本文还披露了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。
  • Structure activity refinement of phenylsulfonyl piperazines as antimalarials that block erythrocytic invasion
    作者:William Nguyen、Madeline G. Dans、Anna Ngo、Maria R. Gancheva、Ornella Romeo、Sandra Duffy、Tania F. de Koning-Ward、Kym N. Lowes、Helene Jousset Sabroux、Vicky M. Avery、Danny W. Wilson、Paul R. Gilson、Brad E. Sleebs
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113253
    日期:2021.3
    asexual stage activity and determined the alpha-carbonyl S-methyl isomer was important for antimalarial potency. The optimized compounds also possessed comparable activity against multidrug resistant strains of P. falciparum and displayed weak activity against sexual stage gametocytes. We determined that the optimized compounds blocked erythrocyte invasion consistent with the asexual activity observed and
    对由青蒿素生物组成的联合疗法的新出现的耐药性促使人们需要鉴定具有新作用机制的新抗疟药。疟原虫的裂殖子对红细胞的入侵是疟原虫存活和增殖的关键,它为新型疗法提供了有吸引力的靶标。使用表达纳米荧光素酶生物发光报告基因的转基因恶性疟原虫寄生虫对疟疾风险病原体药进行的筛选确定了苯磺酰哌嗪类是红细胞入侵的特异性抑制剂。在这里,我们描述了苯磺酰基哌嗪类的优化和进一步表征。在优化过程中,我们定义了所需的功能恶性疟原虫的无性阶段活性和确定的α-羰基S-甲基异构体对抗疟药效力很重要。优化的化合物还对恶性疟原虫的多药耐药菌株具有可比的活性,并且对性阶段配子细胞显示出弱的活性。我们确定优化的化合物可以阻止与观察到的无性活动相一致的红细胞入侵,因此所描述的苯磺酰基哌嗪类似物可以作为研究疟原虫红细胞入侵的有用工具。
  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021222353A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
    本公开涉及用于治疗与肽精酸脱亚酶(PADs)相关的疾病的新化合物,例如肽精酸脱亚酶类型4(PAD4)。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体,使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
查看更多