4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamine | 216776-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamine
• CAS: 216776-98-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: OMAGYASYWDZUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of thieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0182-y
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶硫酮和嘧啶硫酮容易直接转化为多稠合杂环化合物

  摘要：

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2387

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUES DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020033707A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.
• An Easy Direct Conversion of Pyridine- and Pyrimidine-Thiones into Multi-Fused Heterocyclic Compounds
  作者：Ayman Wahba Erian、Fathi Ali Abu-Shanab

  DOI：10.1246/bcsj.71.2387

  日期：1998.10

  self-condensation and gave multi-fused heterocyclic compounds. A wide range of unique heterocycles could be obtained on treatment of 2-fluorothienoazines with nitrogen nucleophilic reagents. The reactivity of the pyrimidine-thiones towards a variety of electrophilic reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidence of the newly synthesized compounds are described.

  吖嗪硫酮与氯氟乙酸乙酯反应得到2-氟噻吩嗪。后者经历自缩合并得到多稠合杂环化合物。用含氮亲核试剂处理 2-氟噻吩嗪可以得到范围广泛的独特杂环。研究了嘧啶硫酮对多种亲电子试剂的反应性。描述了新合成化合物的化学和光谱证据。
• Synthesis and reactivity of thieno[2,3-b]pyridine-2,3-diamines
  作者：M. M. Lipunov、E. A. Kaigorodova、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-007-0182-y

  日期：2007.9