2,4,6-tris[(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-5-chloropyrimidine | 1296787-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,6-tris[(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-5-chloropyrimidine
• 英文别名: 2,4,6-Tris[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-5-chloropyrimidine
• CAS: 1296787-82-0
• 化学式: C₄₀H₃₉ClN₂
• 分子量: 583.216
• InChiKey: BFGXOSMIBMDVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯嘧啶 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,4,6-tris[(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-5-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的位点选择性Sonogashira反应合成炔化嘧啶及其光物理性质；四炔基嘧啶的首次合成

  摘要：

  通过2,4,5,6-四氯嘧啶的第一位点选择性Sonogashira 交叉偶联反应制备了多种新型炔基取代的嘧啶。产物二、三和四炔基嘧啶在 395-470 nm 范围内显示荧光。四炔基嘧啶的合成以前没有报道过，氯化二和三炔基嘧啶的合成也没有报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001622

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Alkynylated Pyrimidines by Site-Selective Sonogashira Reactions of 2,4,5,6-Tetrachloropyrimidine; First Synthesis of Tetraalkynyl-pyrimidines
  作者：Imran Malik、Zeeshan Ahmed、Sebastian Reimann、Iftikhar Ali、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201001622

  日期：2011.4

  alkynyl-substituted pyrimidines were prepared by the first site-selective Sonogashira cross-coupling reactions of 2,4,5,6-tetrachloropyrimidine. The products, di-, tri-, and tetraalkynyl-pyrimidines, exhibit fluorescence in the range of 395–470 nm. The synthesis of tetraalkynyl-pyrimidines has not been previously reported, nor has the synthesis of chlorinated di- and trialkynylated pyrimidines.

  通过2,4,5,6-四氯嘧啶的第一位点选择性Sonogashira 交叉偶联反应制备了多种新型炔基取代的嘧啶。产物二、三和四炔基嘧啶在 395-470 nm 范围内显示荧光。四炔基嘧啶的合成以前没有报道过，氯化二和三炔基嘧啶的合成也没有报道。