(+/-)-cathaformine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-cathaformine
• 英文别名: Methyl 16-hydroxy-7,17-dimethoxy-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1,6,8(20),14,16,18-hexaene-11-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇
• 分子量: 399.4
• InChiKey: KVWMKVVFUVBYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 9-benzyloxy-3,10-dimethoxy-1,2-methylenedioxy-noraporphine-6-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以48.6%的产率得到(+/-)-cathaformine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Cathaformine.

  摘要：

  之前分配给 N-(甲氧羰基)卟吩生物碱的结构 (±)卡他福明的结构已通过外消旋物质的全合成得到证实。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化反应形成环 C。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化形成环 C。

  DOI：

  10.1071/ch00024

文献信息

• Synthesis of (±)-Cathaformine.
  作者：Surachai Nimgirawath、Phansuang Podoy

  DOI：10.1071/ch00024

  日期：——

  The structure previously assigned to the N-(methoxycarbonyl)aporphine alkaloid (±)cathaformine has been confirmed by a total synthesis of the racemic substance in which the key step involved formation of ring C by a radical-initiated cyclization.

  之前分配给 N-(甲氧羰基)卟吩生物碱的结构 (±)卡他福明的结构已通过外消旋物质的全合成得到证实。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化反应形成环 C。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化形成环 C。