N-(4-(benzyloxy)benzyl)-N-ethylethanamine | 101781-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)benzyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: diethyl-(4-benzyloxy-benzyl)-amine；Diaethyl-(4-benzyloxy-benzyl)-amin；N-[4-(benzyloxy)benzyl]-N-ethylethanamine；N-ethyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 101781-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: PXIDXTYWJRGJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 二乙胺 在 1-hydrosilatrane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-(4-(benzyloxy)benzyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  使用氢化硅油烷进行简单的无金属直接还原胺化反应，形成仲胺和叔胺

  摘要：

  这项工作描述了在直接还原胺化反应中使用便宜，安全且易于操作的氢化硅环烷作为还原剂。这种高效的方法可以轻松，无金属地从各种醛和酮中获得仲胺和叔胺，而叔胺的合成则完全不需要添加剂。该反应显示出优异的官能团耐受性，化学选择性和可扩展性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700079

文献信息

• Simple Metal-Free Direct Reductive Amination Using Hydrosilatrane to Form Secondary and Tertiary Amines
  作者：Sami E. Varjosaari、Vladislav Skrypai、Paolo Suating、Joseph J. M. Hurley、Ashley M. De Lio、Thomas M. Gilbert、Marc J. Adler

  DOI：10.1002/adsc.201700079

  日期：2017.6.6

  This work describes the use of cheap, safe, and easy-to-handle hydrosilatrane as the reductant in direct reductive amination reactions. This efficient method enables a facile, metal-free access to secondary and tertiary amines from a wide range of aldehydes and ketones, with the synthesis of tertiary amines requiring no additives at all. This reaction demonstrates excellent functional group tolerance

  这项工作描述了在直接还原胺化反应中使用便宜，安全且易于操作的氢化硅环烷作为还原剂。这种高效的方法可以轻松，无金属地从各种醛和酮中获得仲胺和叔胺，而叔胺的合成则完全不需要添加剂。该反应显示出优异的官能团耐受性，化学选择性和可扩展性。