5,6,7,8-四氢-异喹啉-3-羧酸 | 26862-56-6

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物

中文名称

5,6,7,8-四氢-异喹啉-3-羧酸

中文别名

——

英文名称

5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

英文别名

5,6,7,8-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

CAS

26862-56-6

化学式

C₁₀H₁₁NO₂

mdl

——

分子量

177.203

InChiKey

QVRRFSGTYXPKNT-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

346.0±42.0 °C(Predicted)
密度：

1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.1
重原子数：

13
可旋转键数：

1
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.4
拓扑面积：

50.2
氢给体数：

1
氢受体数：

3

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

—— ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate 63797-26-2 C₁₂H₁₅NO₂ 205.257

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate	63797-26-2	C₁₂H₁₅NO₂	205.257
——	1-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)ethanone	855628-96-5	C₁₁H₁₃NO	175.23

反应信息

作为反应物：

描述：

5,6,7,8-四氢-异喹啉-3-羧酸在盐酸、 sodium ethanolate 、苯作用下，生成 1-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)ethanone

参考文献：

名称：

Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2579

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate 在水、 sodium hydroxide 作用下，以乙醇为溶剂，反应 2.0h，以100%的产率得到5,6,7,8-四氢-异喹啉-3-羧酸

参考文献：

名称：

[EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

摘要：

本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

公开号：

WO2015089327A1

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文献信息

Untersuchungen über Corynanthein

作者：P. Karrer、P. Enslin

DOI：10.1002/hlca.19490320506

日期：——

Das Alkaloid Corynathein wurde durch Abbau mit Selen in eine Base C19H22N2, das Corynanthyrin, übergeführt. Durch Abbau letzterer Verbindung mit Ozon entstand ein Ozonid C19H22O3N2, das bei der Hydrolyse in ein Keton C19H22O2N2 überging. Letzteres liess sich hydrolytisch zu o-Aminopropiophenon und 3,4-Diäthylpyridin-6-carbonsäure aufspalten. Aus diesen Spaltstücken ergab sich die Konstitutionsformel

在Eine Base C 19 H 22 N 2中的das生物碱Corynathein抗体在DüchAbbau mit Selen ，das Corynanthyrin，übergeführt。第三人以Abbau letzterer Verbindung MIT欧容entstand EIN OzonidÇ 19 ħ 22 ö 3 Ñ 2，DAS贝DER水解在EIN酮Ç 19 ħ 22 ö 2 Ñ 2 überging。Letzteres位于s-ohydroaminoschio-Aminopropiophenon和3,4-Diäthylpyridin-6-carbonsäureaufspalten。澳大利亚人在德国国立歌唱学院（Korstitutionsformel des Corynanthyrins）和美国国家歌剧院（Tetrabyrins）任职。
NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION

申请人：Virginia Commonwealth University

公开号：US20140371255A1

公开（公告）日：2014-12-18

Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。
BICYCLIC LACTAMS AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN-1 (RIP1) KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. INFLAMMATORY DISEASES

申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

公开号：EP3760625A1

公开（公告）日：2021-01-06

The invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment. The present compounds are receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitors useful for treating e.g. inflammatory diseases, such as e.g. irritable bowel disorders (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), Crohn's disease, ulcerative colitis, myocardial infarction, stroke, traumatic brain injury, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury of kidneys, liver and lungs, cisplatin-induced kidney injury, sepsis, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), pancreatits, psoriasis, retinitis pigmentosa, retinal degeneration, chronic kidney diseases, acute respiratory distress syndrome (ARDS), chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The present description discloses the preparation of exemplary and reference compounds, as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 116 to 1221; examples 1 to 793; examples A to C; tables). An exemplary compound is e.g. 5a-methyl-N-((S)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxamide (example 1)

本发明提供具有通式 (I) 的化合物其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述；包括本发明化合物的药物组合物；以及本发明化合物在医疗方法中的用途。本化合物是受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如肠易激综合征 (IBS)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、心肌梗塞、中风、脑外伤、动脉粥样硬化、肾脏、肝脏和肺部缺血再灌注损伤、顺铂诱导的肾损伤、败血症、全身性炎症性休克、溃疡性结肠炎等、败血症、全身炎症反应综合征（SIRS）、胰腺炎、银屑病、色素性视网膜炎、视网膜变性、慢性肾脏疾病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺病（COPD）。本说明书公开了示例化合物和参考化合物的制备方法及其药理数据（如第 116 页至第 1221 页；例 1 至例 793；例 A 至例 C；表）。示例化合物如 5a-甲基-N-((S)-5-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]氧氮杂卓-3-基)-1,4,4a,5,5a,6-六氢环丙基[f]吲唑-3-甲酰胺（例 1）
Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors

申请人：BIOGEN MA INC.

公开号：US10280169B2

公开（公告）日：2019-05-07

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
Bicyclic lactams and methods of use thereof

申请人：Genentech, Inc.

公开号：US10988459B2

公开（公告）日：2021-04-27

The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

本发明提供了具有通式 I 的新型化合物：其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述，提供了包括该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。