5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶二盐酸盐 | 348623-30-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶二盐酸盐
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶二盐酸盐；5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘二盐酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridine dihydrochloride
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine;dihydrochloride
• CAS: 348623-30-3
• 化学式: C8H12Cl2N2
• mdl: MFCD09997813
• 分子量: 207.1
• InChiKey: WGEWXQCHLFFUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶二盐酸盐是一种杂环有机物，常用于医药合成中间体，可用于合成具有特定活性的吡啶类化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{(1R)-1-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-cyclohexylbutyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate 、 5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶二盐酸盐 、 三乙胺 在 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (281 mg)的产率得到tert-butyl (3R)-6-cyclohexyl-3-{3-[7,8-dihydro[1,6]naphthyridin-6(5H)-ylcarbonyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-heterocyclylpropanohydroxamic acids

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有本文提到的数值，是胶原前蛋白C-蛋白酶（PCP）抑制剂，可用于由PCP介导的疾病。

  公开号：

  US06897306B2

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• NOVEL FURANONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20140018533A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• [EN] BISARYL ALKYNYLAMIDES AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5)<br/>[FR] BISARYL ALCYNYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 5 (MGLUR5)
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010124047A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety wherein W1-W5, X1-X4, Y, Z1-Z5, m, n, p, and R1-R6 in Formula (I) are defined in the specification.

  揭示了化合物的公式(I)：包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式(I)化合物治疗包括精神分裂症、偏执狂、抑郁症、躁郁症和焦虑症在内的疾病和紊乱，其中在公式(I)中W1-W5、X1-X4、Y、Z1-Z5、m、n、p和R1-R6的定义在规范中确定。
• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。
• [EN] OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001047901A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Compounds of formula (I) and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  式(I)化合物及其盐、溶剂化物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，在由PCP介导的疾病中具有应用价值。