biopterin | 304-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: biopterin
• 英文别名: Pterin H B2；2-amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 304-95-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.218
• InChiKey: LHQIJBMDNUYRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biopterin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 四氢生物喋呤
  参考文献：
  名称：

  用双电极检测器通过液相色谱/电化学法测定生物样品中的蝶呤。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00260a004
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin 生成 biopterin
  参考文献：
  名称：

  KIKUCHI, HARUHIKO;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2095-2100

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 sodium acetate 、 6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyridine sulfate 、 碘 、 四氢生物喋呤 在 碘 、 甲醇 、 14N NH4OH 、 biopterin 、 ice 、 水 、 乙醇 、 碳 、 乙醚 作用下， 以 水 、 甲醇 、 pyridine methanol 为溶剂， 5.0~50.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 45.0h， 以to obtain 6 g of L-biopterin的产率得到L-生物蝶呤
  参考文献：
  名称：

  Crystalline polymorph of biopterin and production method thereof

  摘要：

  通过使用Cu-Kα辐射测量的X射线粉末衍射图案中的衍射角度，可以将生物黄素的晶体固体A到E区分开来。晶体固体A的特征是在4.6°处有强峰，并在13.6°、18.1°和27.5°处有峰；晶体固体B的特征是在4.85°处有强峰，并在2.4°、13.2°、18.1°和27.3°处有峰；晶体固体C的特征是在5.35°处有强峰，并在10.8°、21.9°和27.3°处有峰；晶体固体D的特征是在5.1°处有强峰，并在2.6°、9.2°、13.4°、15.4°、18.3°、21.8°和27.3°处有峰；晶体固体E的特征是在4.5°和5.8°处有强峰，并在10.6°、15.6°、20.0°、20.7°、23.8°和27.3°处有峰。

  公开号：

  US20110218339A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• COMPOSITIONS, APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR RESOLVING ELECTRONIC EXCITED STATES
  申请人：HALLSTAR INNOVATIONS CORP.

  公开号：US20140044654A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

  本公开涉及一些实施例，涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以从其他分子（例如吸收光的分子）或直接从辐射源接收激发态能量。根据一些实施例，本公开涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以通过释放为热量的方式解决（例如，熄灭，耗散）激发态能量。披露了具有各种结构的共轭融合多环分子，包括式III。本公开还涉及使用式I、II和/或III的分子进行治疗和/或疗法的方法。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] MODIFIED ALGINATES FOR ANTI-FIBROTIC MATERIALS AND APPLICATIONS<br/>[FR] ALGINATES MODIFIÉS POUR MATÉRIAUX ANTI-FIBROTIQUES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2017075631A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Covalently modified alginate polymers, possessing enhanced biocompatibility and tailored physiochemical properties, as well as methods of making and use thereof, are disclosed herein. The covalently modified alginates are useful as a matrix for coating of any material where reduced fibrosis is desired, such as encapsulated cells for transplantation and medical devices implanted or used in the body.

  本文揭示了具有增强生物相容性和定制物理化学性质的共价修饰海藻酸盐聚合物，以及其制备和使用方法。共价修饰的海藻酸盐可用作任何需要减少纤维化的材料的涂层基质，例如用于移植的包埋细胞和植入或在体内使用的医疗器械。