2,4,6-trimethyl-isophthalic acid | 85190-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-isophthalic acid
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-isophthalsaeure；1.3.5-Trimethyl-benzol-dicarbonsaeure-(2.4)；Mesitylen-eso-dicarbonsaeure；2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 85190-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: LLEPHQRKXHHQEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289 °C
• 沸点：
  421.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-isophthalic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of arenebisphosphine oxides

  摘要：

  阿伦磷氧化物的一般化学式为##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.4分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.5-C.sub.10-芳基、C.sub.5-C.sub.12-芳氧基或C.sub.7-C.sub.14-芳基烷氧基，R.sup.5和R.sup.6分别独立地可以是C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.5-C.sub.10-环烷基或C.sub.5-C.sub.12-芳基，其中每个基可能还含有一个或两个氮或硫原子在环系中，或携带一个或两个卤原子或C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基基团作为环系上的取代基，或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.3-C.sub.8-烷氧基烷氧基、C.sub.5-C.sub.12-芳氧基或C.sub.7-C.sub.14-芳基烷氧基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成2到10个碳原子的桥梁，其中一些碳原子可能还是芳环的一部分。

  公开号：

  US05410060A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2,4,6-trimethyl-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  The Haloform Reaction. XIII. Trihalomethylketonic Acids of the Mesitylene Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01321a066

文献信息

• ANION-CONDUCTING POLYMER
  申请人：WRIGHT Andrew

  公开号：US20150073063A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are anion-conducting polymers that comprise a cationic benzimidazolium and imidazolium moieties. Methods of forming the polymers and membranes comprising the polymers are also provided.

  本文披露了一种阴离子导电聚合物，其中包括阳离子苯并咪唑和咪唑基团。还提供了制备聚合物和包括聚合物的膜的方法。
• Arenbisphosphinoxide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0601413A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  Arenbisphosphinoxide der allgemeinen Formel worin die Reste R¹ bis R⁴ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkyl-, -Alkoxygruppe oder eine C₅-C₁₀-Aryl-, eine C₅-C₁₂-Aryloxy- oder eine C₇-C₁₄-Arylalkoxygruppe stehen, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander für eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₅-C₁₀-Cycloalkylgruppe oder eine C₅-C₁₂-Arylgruppe, welche auch ein oder zwei Stickstoff- oder Schwefelatome im Ringsystem enthalten oder ein oder zwei Halogenatome, C₁-C₆-Alkyl- oder - Alkoxygruppen als Substituenten am Ringsystem tragen können oder für eine C₁-C₆-Alkoxy-, eine C₃-C₈-Alkyloxyalkoxy-, eine C₅-C₁₂-Aryloxy- oder C₇₋C₁₄-Arylalkoxygruppe stehen können oder R⁵ und R⁶ gemeinsam eine Brücke aus 2 bis 10 Kohlenstoffatomen bilden, wobei auch ein Teil der Kohlenstoffatome Bestandteil eines aromatischen Rings sein kann.

  通式为烯丙基双膦氧化物 其中基 R¹ 至 R⁴ 相互独立地代表氢原子或 C₁-C₆ 烷基、-烷氧基或 C₅-C₁₀ 芳基、C₅-C₁₂ 芳氧基或 C₇-C₁₄- 芳基烷氧基、R⁵ 和 R⁶ 相互独立地代表 C₁-C₆-烷基、C₅-C₁₀-环烷基或 C₅-C₁₂-芳基，它们在环系中还含有一个或两个氮原子或硫原子或一个或两个卤素原子、C₅-C₁₂芳氧基或 C₇₋C₁₄芳烷氧基或 R⁵ 和 R⁶ 共同形成 2 至 10 个碳原子的桥，其中一些碳原子也可以是芳香环的一部分。
• Breed, Bryn Mawr College Monographs 1, No. 1, S. 11
  作者：Breed

  DOI：——

  日期：——
• Breed, vol. 1, # 1, p. 17
  作者：Breed

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Arenbisphosphinoxide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0601413B1

  公开（公告）日：2000-01-26