benzyl 5-[cyclopropyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate | 1431311-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[cyclopropyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-[cyclopropyl-(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate；benzyl 5-[cyclopropyl-(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate
• CAS: 1431311-60-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 431.491
• InChiKey: KCDXDWKKROZFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-丁醇 、 benzyl 5-[cyclopropyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以18 mg的产率得到benzyl 5-[{4-[(2S)-butan-2-yloxy]benzoyl}(cyclopropyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(cyclopropyl{4-[(triethylsilyl)oxy]benzoyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以129 mg的产率得到benzyl 5-[cyclopropyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1

文献信息

• US9266840B2
  申请人：——

  公开号：US9266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23