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2,3,4,5,10,11,12,13-octahydro[1]benzofuro[3,2-g]cyclohepta[c]chromen-6-one
2,3,4,5,10,11,12,13-octahydro[1]benzofuro[3,2-g]cyclohepta[c]chromen-6-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5,10,11,12,13-octahydro[1]benzofuro[3,2-g]cyclohepta[c]chromen-6-one
英文别名
2,3,4,5,10,11,12,13-octahydro[1]benzofuro[3,2-g]cyclohepta[c]chromen-6(1H)-one;10,14-dioxapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.016,22]docosa-1(13),2,4(9),11,16(22)-pentaen-15-one
CAS
——
化学式
C
20
H
20
O
3
mdl
MFCD03851058
分子量
308.377
InChiKey
LOONFUHHXSEMRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-羟基-8,9,10,11-四氢-7H-环庚基色烯-6-酮
3-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c]chromen-6-one
83688-44-2
C
14
H
14
O
3
230.263
——
3-(2-oxocyclohexyloxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
670245-26-8
C
20
H
22
O
4
326.392
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-oxocyclohexyloxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
在
sodium hydroxide
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以86%的产率得到2,3,4,5,10,11,12,13-octahydro[1]benzofuro[3,2-g]cyclohepta[c]chromen-6-one
参考文献:
名称:
Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins
摘要:
以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。
DOI:
10.1007/s10600-006-0246-8
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