2-(pyren-1-yl)-1,3-dithiane | 1224300-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(pyren-1-yl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-Pyrene-1-yl-[1,3]dithiane；2-pyren-1-yl-1,3-dithiane
• CAS: 1224300-86-0
• 化学式: C₂₀H₁₆S₂
• 分子量: 320.479
• InChiKey: FENFSUCWVQRSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyren-1-yl)-1,3-dithiane 在 次氯酸 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 生成 1-芘甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过二硫杂环戊烷的选择性脱保护来指示次氯酸的信号†

  摘要：

  的选择性信号传导 次氯酸由二硫杂环戊烷保护的pyr醛进行了研究。by醛的二硫杂环戊烷衍生物可通过以下方法有效地脱保护次氯酸产生相应的醛，从而产生明显的紫外可见和开启型荧光信号。信号不受其他常见碱金属，碱土金属离子和阴离子的影响。使用Chelex-100树脂可以成功地规避来自Hg 2+离子的干扰。二硫杂环戊烷 还提供了对 次氯酸 超过其他常用的氧化剂 过氧化氢。

  DOI：

  10.1039/c1ob06012k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1-芘甲醛 在 magnesium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到2-(pyren-1-yl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）萜烯基庚烯的克级合成。

  摘要：

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202003828