(2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanol | 69745-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanol
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran；2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-methanol；(2-isopropenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-methanol；(2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methanol
• CAS: 69745-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MBZDDRANQLUORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 (2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)(2-methyl-1H-benzoimidazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Cockerill, G. Stuart; Levett, Philip C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 9, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙酰氧基苯基)-2,3-环氧-3-甲基丁烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M. X.; O'Reilly, Joseph, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 127 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZO[1',2':1,6]PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：SHENGKE PHARMACEUTICALS (JIANGSU) LTD.

  公开号：US20200270251A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Provided is an imidazo[1′;2′:1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine compound of general formula (I). The compound can be used in treating a cell proliferative disorder and is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with broad-spectrum and strong activity.

  提供的是一种通式为(I)的咪唑[1′;2′:1,6]吡啶[2,3-d]嘧啶化合物。该化合物可用于治疗细胞增殖紊乱，是一种具有广谱和强活性的周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021127443A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure pertains to compounds, the preparation thereof, and the use of these compounds in the treatment of prostate cancer, including metastatic and/or castrate-resistant prostate cancer, in subjects in need thereof.

  这项披露涉及化合物、其制备以及在需要的受试者中治疗前列腺癌，包括转移性和/或去势抵抗性前列腺癌中使用这些化合物的用途。
• [EN] BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] BENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234343A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（0），以及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法在此处描述。
• BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3642199A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200121655A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.