3-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine | 854679-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine
• 英文别名: 1H-3-Benzazepin-7-amine, 3-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-；3-cyclopentyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-amine
• CAS: 854679-17-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: YVHQXRBVSTVZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine 、 3,5-二氯-6-乙基吡嗪甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a potent tyrosine kinase AXL inhibitor bearing the 3-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)amino)pyrazine core

  摘要：

  Starting from the recently launched FLT3/AXL multi-targeted inhibitor Gilteritinib (5), we conducted a side-chain ring closure medicinal chemistry approach leading to the identification of compound 15c as a highly potent AXL inhibitor in the biochemical and cellular anti-proliferative assays, with IC50 values of 1.2 and 0.3 nM, respectively. Compared with the reference compound 5, our new discovered AXL inhibitor 15c is more potent in both assays.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.01.018

文献信息

• 一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109384774B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明公开了一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用，该多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物具有卓越的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。
• Discovery of a potent tyrosine kinase AXL inhibitor bearing the 3-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)amino)pyrazine core
  作者：Yueliang Wang、Li Xing、Yinchun Ji、Jiqing Ye、Yang Dai、Wangting Gu、Jing Ai、Zilan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.018

  日期：2019.3

  Starting from the recently launched FLT3/AXL multi-targeted inhibitor Gilteritinib (5), we conducted a side-chain ring closure medicinal chemistry approach leading to the identification of compound 15c as a highly potent AXL inhibitor in the biochemical and cellular anti-proliferative assays, with IC50 values of 1.2 and 0.3 nM, respectively. Compared with the reference compound 5, our new discovered AXL inhibitor 15c is more potent in both assays.