2-(4-fluorophenylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile | 1073059-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1073059-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃S
• 分子量: 299.372
• InChiKey: HXZYVAKVPRKSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-bromo-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到2-(4-fluorophenylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 衍生物的合成及微生物活性

  摘要：

  描述了从 2-溴-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯硫基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物，而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者，将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸或氯丙酮衍生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟氨基-O-磺酸钠反应得到相关的氨基硫烷基衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-08-11390

文献信息

• The Synthesis and Microbiological Activity of 2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile Derivatives
  作者：Agnieszka Miszke、Henryk Foks、Anna Kedzia、Ewa Kwapisz、Zofia Zwolska

  DOI：10.3987/com-08-11390

  日期：——

  chloroacetone derivatives gave related products of mercapto group substitution. The latter compounds could be cyclized in Thorpe-Ziegler reaction to related 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives. Reaction of 2 with sodium hydroxylamino-O-sulphonate gave the related aminosulfanyl derivative. Selected product were screened for bacteriostatic and antituberculosis activity, and some of them

  描述了从 2-溴-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯硫基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物，而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者，将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸或氯丙酮衍生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟氨基-O-磺酸钠反应得到相关的氨基硫烷基衍生物。