3-(Tert-butylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one | 14376-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Tert-butylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 14376-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: MFDFLJKVRTWQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yldiphenylmethanol 、 3-(Tert-butylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以90%的产率得到3-benzoyl-1-(tert-butyl)-4,4-diphenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ZnCl₂-catalyzed chemoselective cascade reactions of enaminones with 2-furylcarbinols: a versatile process for the synthesis of cyclopenta[b]pyrrole derivatives

  摘要：

  一种ZnCl₂催化的烯酮与2-呋喃甲醇的级联反应，提供了一种具有化学和立体选择性的功能化环戊[b]吡咯衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc49191a

文献信息

• Copper-Catalyzed Selective Synthesis of Highly Substituted Pyridones by the Reaction of Enaminones with Alkynes
  作者：Yanzhong Li、Yushang Shao、Wenjun Yao、Jun Liu、Kai Zhu

  DOI：10.1055/s-0032-1317178

  日期：——

  Abstract An efficient copper-catalyzed selective synthesis of highly functionalized pyridones by the reaction of enaminones with alkynes is reported. The reactions proceed to afford polysubstituted pyridone derivatives in good to high yields using CuI as the catalyst in MeCN under nitrogen. An efficient copper-catalyzed selective synthesis of highly functionalized pyridones by the reaction of enaminones

  摘要 据报道，通过烯胺酮与炔烃的反应，铜可以有效地选择性合成高度官能化的吡啶酮。使用CuI作为催化剂在MeCN中在氮气下，反应进行以良好至高收率获得多取代的吡啶酮衍生物。 据报道，通过烯胺酮与炔烃的反应，铜可以有效地选择性合成高度官能化的吡啶酮。使用CuI作为催化剂在MeCN中在氮气下，反应进行以良好至高收率获得多取代的吡啶酮衍生物。
• Reductive CO₂ Fixation via the Selective Formation of C–C Bonds: Bridging Enaminones and Synthesis of 1,4-Dihydropyridines
  作者：Yulei Zhao、Xuqiang Guo、Xin Ding、Zheng Zhou、Man Li、Nan Feng、Bowen Gao、Xu Lu、Yunlin Liu、Jinmao You

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02963

  日期：2020.11.6

  bridging of enaminones and synthesis of 1,4-dihydropyridines, respectively. n-Butylamine significantly promoted this CO2 deoxymethylenation procedure catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) and ZnCl2. The mechanism involving the formation of bis(silyl)acetal, nucleophilic addition, and amine elimination was also interpreted to clarify the bridging of two molecules of enaminones with CO2

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。
• ZnCl₂-catalyzed chemoselective cascade reactions of enaminones with 2-furylcarbinols: a versatile process for the synthesis of cyclopenta[b]pyrrole derivatives
  作者：Chengyu Wang、Chunyi Dong、Lingkai Kong、Yanli Li、Yanzhong Li

  DOI：10.1039/c3cc49191a

  日期：——

  A ZnCl₂-catalyzed cascade reaction of enaminones with 2-furylcarbinols offers a chemo- and diastereo-selective access to functionalized cyclopenta[b]pyrrole derivatives.

  一种ZnCl₂催化的烯酮与2-呋喃甲醇的级联反应，提供了一种具有化学和立体选择性的功能化环戊[b]吡咯衍生物的途径。