1,1',4,4'-tetrahydroxy[3,3'-bianthracene]-9,9',10,10'-tetrone | 3271-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,1',4,4'-tetrahydroxy[3,3'-bianthracene]-9,9',10,10'-tetrone
• 英文别名: 2,2'-Bichinizarin；2,2'-bis(1,4-dihydroxyanthraquinone)；2,2'-biquinizarin；2.2'-Dichinizaryl；1,4,1',4'-tetrahydroxy-[2,2']bianthryl-9,10,9',10'-tetraone；1,4,1',4'-Tetrahydroxy-[2,2']bianthryl-9,10,9',10'-tetraon；2-(1,4-dihydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 3271-98-5
• 化学式: C₂₈H₁₄O₈
• 分子量: 478.414
• InChiKey: MGZDNCWJINYJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',4,4'-tetrahydroxy[3,3'-bianthracene]-9,9',10,10'-tetrone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1,1',4,4'-Tetramethoxy-2,2'-bianthryl
  参考文献：
  名称：

  Lepage,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 991 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 phosphate buffer 、 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 生成 1,1',4,4'-tetrahydroxy[3,3'-bianthracene]-9,9',10,10'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Peroxidase-mediated transformation of hydroxy-9,10-anthraquinones

  摘要：

  A peroxidase (EC 1.11.1.7) has been isolated and purified from Senna angustifolia. The enzyme was purified by ion-exchange chromatography on high Q and high S columns. SDS-PAGE electrophoresis showed that the protein has a molecular mass of approximately 70 kDa. Hydroxy-anthraquinones and hydroxy-anthracenones were evaluated as substrate of S. angustifolia and horseradish peroxidases. Both peroxidases catalyzed the oxidation of alizarin and purpurin anthraquinones to the corresponding 3,3'-bializarin and the new compound 3,3'-bipurpurin, respectively, as well as the formation of 2,2'-biquinizarin from quinizarin anthracenone. The K-Mapp and V-max values for alizarin and purpurin were 97 and 95 muM, and 1.5 and 2.1 muM min(-1) mg prot(-1), respectively. The results suggest that peroxidase may participate in the biogenesis of anthraquinones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00173-5

文献信息

• Schmidt,R. E.; Stein; Bamberger, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 303
  作者：Schmidt,R. E.、Stein、Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Gorelik, M. V.; Mishina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 533 - 540
  作者：Gorelik, M. V.、Mishina, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 839 - 858
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• GORELIK, M. V.;MISHINA, E. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 29, N 3, 607-615
  作者：GORELIK, M. V.、MISHINA, E. V.

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  日期：——
• LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 5, 839-858
  作者：LAATSCH, H.

  DOI：——

  日期：——