5,6-二[(4-氟苯基)氨基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 145915-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二[(4-氟苯基)氨基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 中文别名: 5,6-双[(4-氟苯基)氨基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: 4,5-Bis(4-fluoroanilino)phthalimide
• 英文别名: CGP 53353；5,6-Bis[(4-fluorophenyl)amino]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；5,6-bis(4-fluoroanilino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 145915-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₃F₂N₃O₂
• mdl: MFCD00938569
• 分子量: 365.339
• InChiKey: RONQPWQYDRPRGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯苯二甲酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 氨 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 5,6-二[(4-氟苯基)氨基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  4,5-二苯胺基邻苯二甲酰亚胺的合成及相关类似物，通过钯催化胺化处理阿尔茨海默氏病

  摘要：

  DAPH（4,5-二苯并邻苯二甲酰亚胺）先前已被证明可以逆转与阿尔茨海默氏病相关的神经毒性原纤维的形成。我们已经开发了一种合成DAPH和结构相关类似物的合成途径，该途径采用钯催化的胺化作用作为关键的键形成步骤。容易获得所需的底物，并且它们与取代的苯胺的偶联通常以高收率进行。因此，可以以模块化方式快速访问各种DAPH类似物。另外，本文描述的途径也应适合于将其他种类的亲核试剂掺入分子框架。

  DOI：

  10.1021/jo051096o

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• Substituted diaminophthalimides and analogues
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05491144A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Ar.sub.1, Ar.sub.2, A.sub.1, A.sub.2, R and X are as defined in the description, exhibit valuable pharmaceutical properties and are effective especially against diseases responsive to the inhibition of protein kinases, for example tumors. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1##其中Ar.sub.1、Ar.sub.2、A.sub.1、A.sub.2、R和X的定义如描述中所述，具有有价值的药理特性，特别对抗对蛋白激酶抑制作用敏感的疾病，例如肿瘤。它们以已知的方法制备。
• Combination therapy of her expressing tumors
  申请人：Sliwkowski X. Mark

  公开号：US20070020261A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.

  该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂（HDIs）和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140206702A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。