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4-(ethyl-1,3,4-oxadiazolyl)-4-(N-phenylpropionamido)piperidine | 120070-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(ethyl-1,3,4-oxadiazolyl)-4-(N-phenylpropionamido)piperidine
英文别名
N-[4-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
4-(ethyl-1,3,4-oxadiazolyl)-4-(N-phenylpropionamido)piperidine化学式
CAS
120070-66-8
化学式
C18H24N4O2
mdl
——
分子量
328.414
InChiKey
FJXQREDWAGAOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods of preparing 4-heteropentacyclic-4-(N-phenyl)amido) piperidine
    申请人:BOC, Inc.
    公开号:US04831192A1
    公开(公告)日:1989-05-16
    Compounds are disclosed of the formula ##STR1## Where R.sup.1 is an unsubstituted or substituted heterocyclic ring system; R.sup.2 is an unsubstituted or substituted phenyl; R.sup.3 is a lower alkyl or lower alkoxy, and L is selected from a wide variety of groups.
    公开了化合物的式子为##STR1##其中,R.sup.1是未取代或取代的杂环环系;R.sup.2是未取代或取代的苯基;R.sup.3是低碳基或低烷氧基,而L是从各种各样的基团中选择的。
  • 4-heteropentacyclic-4-(N-(phenyl)amido) piperidine derivatives and
    申请人:BOC, Inc.
    公开号:US04871749A1
    公开(公告)日:1989-10-03
    Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted herterocyclic ring system; R.sup.2 is an unsubstituted or substituted phenyl; R.sup.3 is a lower alkyl or lower alkoxy, and L is selected from a wide variety of groups.
    公开了化合物的结构式##STR1##其中R.sup.1是未取代或取代的杂环环系;R.sup.2是未取代或取代的苯基;R.sup.3是较低的烷基或烷氧基,L是从各种各样的基团中选择的。
  • 4-Heteropentacyclic-4- N-(phenyl)amido piperidine compounds
    申请人:Ohmeda Pharmaceutical Products Division Inc.
    公开号:EP0328830A1
    公开(公告)日:1989-08-23
    A compound of the formula and/or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, in which formula: R1 is an unsaturated heterocyclic ring of 5 cyclic member atoms, including 1 to 4 nitrogen atoms, and 0 to 1 sulphur or oxygen atoms, said heterocyclic ring being unsubstituted or substituted wherein the or each substituent is selected from lower alkyl, lower alkoxy and lower alkoxy lower alkyl groups; R2 is a substituted or unsustituted phenyl group in which the or each substituent is a halogen atom; R3 is a lower alkyl or a lower alkoxy lower alkyl group; and L is a lower alkyl group; a lower alkoxy group; a thienyl lower alkyl group; a lower alkoxy lower alkyl group; a thiazolyl lower alkyl group, unsubstituted, or substituted in the 4-position (of the thiazolylmoiety) with a lower alkyl group; a (4,5-di-hydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1-yl) lower alkyl group, unsubstituted, or substituted in the 4-position (of the tetrazolyl moiety) with a lower alkyl group; a pyrazolyl lower alkyl group; a pyridinyl lower alkyl group; an oxophenyl lower alkyl group; a 2,4-(1 H,3H)-pyridinedionyl group, disusbstituted in the 3-position with lower alkyl groups; or a phenyl lower alkyl group, unsubstituted or substituted (in the phenyl moiety) with at least one substituent selected from lower alkyl groups; lower alkoxy groups, halgenated lower alkyl groups, and halogen atoms, has analgesic and anaesthetic properties and may be used in analagesic and anaesthetic compositions.
    式化合物 和/或其药学上可接受的酸加成盐,其中式 R1 是由 5 个环状成员原子组成的不饱和杂环,包括 1 至 4 个氮原子和 0 至 1 个硫或氧原子,所述杂环是未取代或取代的,其中或每个取代基选自低级烷基、低级烷氧基和低级烷氧基低级烷基; R2 是取代或未取代的苯基,其中或每个取代基是卤素原子; R3 是低级烷基或低级烷氧基低级烷基;以及 L 是低级烷基;低级烷氧基;噻吩基低级烷基;低级烷氧基低级烷基;未取代的噻唑基低级烷基,或在(噻唑基)4 位被低级烷基取代的噻唑基低级烷基;未被取代的(4,5-二氢-5-氧代-1 H-四唑-1-基)低级烷基,或在(四唑基)的 4 位被低级烷基取代的(4,5-二氢-5-氧代-1 H-四唑-1-基) 或苯基低级烷基,未被取代或(在苯基中)被至少一个选自低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基和卤素原子的取代基取代,具有镇痛和麻醉特性,可用于镇痛和麻醉组合物中。
  • LIN, BOR-SHENG;SCHEBLEIN, JOSEPH W.
    作者:LIN, BOR-SHENG、SCHEBLEIN, JOSEPH W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4791120A
    申请人:——
    公开号:US4791120A
    公开(公告)日:1988-12-13
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