碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应,并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性,与参考药物乙酰唑胺相比,活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式,这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。
Carbonicanhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) catalyze the fundamental reaction of CO2 hydration in all living organisms and are actively involved in the regulation of a plethora of pathological and physiological conditions. A set of new coumarin/ dihydrocoumarin derivatives was here synthesized, characterized, and tested as human CA inhibitors. Their inhibitory activity was evaluated against the cytosolic
碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应,并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性,与参考药物乙酰唑胺相比,活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式,这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。