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6'-((dimethylamino)methyl)-7'-hydroxy-8'-methyl-2H,2'H-[3,4'-bichromene]-2,2'-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-((dimethylamino)methyl)-7'-hydroxy-8'-methyl-2H,2'H-[3,4'-bichromene]-2,2'-dione
英文别名
6'-[(dimethylammonio)methyl]-8'-methyl-2,2'-dioxo-2H,2'H-3,4'-bichromen-7'-olate;6-[(dimethylazaniumyl)methyl]-8-methyl-2-oxo-4-(2-oxochromen-3-yl)chromen-7-olate
6'-((dimethylamino)methyl)-7'-hydroxy-8'-methyl-2H,2'H-[3,4'-bichromene]-2,2'-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H19NO5
mdl
——
分子量
377.397
InChiKey
MMOCWRTZXXMUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基甲烷二胺 、 bicoumarin 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到6'-((dimethylamino)methyl)-7'-hydroxy-8'-methyl-2H,2'H-[3,4'-bichromene]-2,2'-dione
    参考文献:
    名称:
    扩展基于香豆素的化合物对人类碳酸酐酶的抑制特性:合成、生物学和计算机评估
    摘要:
    碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应,并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性,与参考药物乙酰唑胺相比,活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式,这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。
    DOI:
    10.3390/molecules24193580
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文献信息

  • Extending the Inhibition Profiles of Coumarin-Based Compounds Against Human Carbonic Anhydrases: Synthesis, Biological, and In Silico Evaluation
    作者:Kartsev、Geronikaki、Bua、Nocentini、Petrou、Lichitsky、Frasinyuk、Leitans、Kazaks、Tars、Supuran
    DOI:10.3390/molecules24193580
    日期:——
    Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) catalyze the fundamental reaction of CO2 hydration in all living organisms and are actively involved in the regulation of a plethora of pathological and physiological conditions. A set of new coumarin/ dihydrocoumarin derivatives was here synthesized, characterized, and tested as human CA inhibitors. Their inhibitory activity was evaluated against the cytosolic
    碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)在所有生物体中催化 CO2 水合的基本反应,并积极参与多种病理和生理条件的调节。这里合成、表征并测试了一组新的香豆素/二氢香豆素衍生物作为人类 CA 抑制剂。评估了它们对细胞溶质人亚型 hCA I 和 II 以及跨膜 hCA IX 和 hCA XII 的抑制活性。两种化合物对 hCA IX 显示出有效的抑制活性,与参考药物乙酰唑胺相比,活性更高或等效。计算程序用于研究这类化合物在 hCA IX 和 XII 的活性位点内的结合模式,这些化合物被证实为抗肿瘤靶点。
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