ethyl 2,4-dihydroxy-3-methylene-6-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxylate | 1006594-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dihydroxy-3-methylene-6-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (4R,6S)-2,4-dihydroxy-3-methylidene-6-phenylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1006594-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: QPWCXJPZTWHEMH-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-氧代-4-戊酸乙酯 在 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2,4-dihydroxy-3-methylene-6-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxylate 、 ethyl 2,4-dihydroxy-3-methylene-6-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxylate 、 ethyl 2,4-dihydroxy-3-methylene-6-phenylcyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  出乎意料的有机催化不对称串联Michael / Morita-Baylis-Hillman反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704076

文献信息

• An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction
  作者：Silvia Cabrera、José Alemán、Patrick Bolze、Søren Bertelsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200704076

  日期：2008.1