4-(4-bromobenzoyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(4-bromobenzoyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
• 英文别名: (4-bromophenyl)(10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)methanone；(4-bromophenyl)-(4-methoxy-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₄
• 分子量: 416.271
• InChiKey: MSBUDITZCQPFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzoyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines 和 2-Aroyl-4,5-dihydrophenanthreno[1,2-d]azepine 与甲醛反应中的新氮杂-呋喃螺环结构

  摘要：

  摘要 4-芳酰基-1,2-二氢-苯并[ d ]吖庚因，以及它们的菲并[1,2- d ]吖庚因酮类似物，甲醛在酸-碱催化剂的存在下的作用下，可以进行非对映选择性转化为螺环系统，包含两个螺环稠合的杂环——四氢氮杂和双功能化四氢呋喃。这种转化是通过底物的氮杂-氮杂再环化和其产物的螺环化的组合提供的。

  DOI：

  10.1134/s1070363221050066
• 作为产物：
  描述：

  氯化可替宁 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到4-(4-bromobenzoyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  基于天然和合成的3,4-二氢异喹啉假碱基的扩环，合成4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的一种简便的一锅法

  摘要：

  已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法，该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.103

文献信息

• New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Vadim S. Sochnev、Inna G. Borodkina、Yuriy D. Drobin、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.01.009

  日期：2020.1

  Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines.

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。
• A facile, one pot method for the synthesis of 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines, based on the ring expansion of natural and synthetic 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases
  作者：Viktor G. Kartsev、Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Ludmila N. Divaeva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.103

  日期：2015.12

  A new, one-pot approach to 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines has been proposed proceeding via a six- to seven-membered heterocyclic ring expansion under the action of α-haloketones.

  已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法，该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。
• New Azepine-Furan Spirocyclic Structures in the Reaction of 4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines and 2-Aroyl-4,5-dihydrophenanthreno[1,2-d]azepine with Formaldehyde
  作者：A. A. Zubenko、A. S. Morkovnik、L. N. Divaeva、V. S. Sochnev、O. P. Demidov、A. N. Bodryakov、L. N. Fetisov、K. N. Kononenko、M. A. Bodryakova、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1070363221050066

  日期：2021.5

  Abstract 4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines, as well as their phenanthro[1,2-d]azepine keto analogs, under the action of formaldehyde in the presence of acid-base catalysts, can undergo diastereoselective transformation into spirocyclic systems, containing two spiro-fused hetero rings – tetrahydroazepine and bifunctionalized tetrahydrofuran. This transformation is provided by a combination of azepine-azepine

  摘要 4-芳酰基-1,2-二氢-苯并[ d ]吖庚因，以及它们的菲并[1,2- d ]吖庚因酮类似物，甲醛在酸-碱催化剂的存在下的作用下，可以进行非对映选择性转化为螺环系统，包含两个螺环稠合的杂环——四氢氮杂和双功能化四氢呋喃。这种转化是通过底物的氮杂-氮杂再环化和其产物的螺环化的组合提供的。