spiro

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: spiro
• 英文别名: 1-Benzyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[piperidine-4,1'-pyrido[3,4-B]indole]；1'-benzylspiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,4'-piperidine]
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• mdl: MFCD09751492
• 分子量: 331.461
• InChiKey: MVEXZVFEFIOCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro 、 氯乙酰氯 生成 spiro
  参考文献：
  名称：

  BARTYZEL, PIOTR;MISZTAL, STANISLAW;TATARCZYNSKA, EWA;CHOJNACKA-WOJCIK, EW+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 41,(1989) N, C. 495-504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 N-苄基哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro
  参考文献：
  名称：

  合成和新trihydrodiazabicyclo- [3.mn]烷醇[4'，5'：1,2]的立体化学吡啶并[3,4 b ]吲哚环系†

  摘要：

  色胺与异构体N-苄基哌啶酮3a，3b和N-苄基吡咯烷酮3c的经典Pictet-Spengler反应产生了1,2,3,4-四氢-β-咔啉5a，5b和5c的螺环衍生物。螺四氢咔啉与氯乙酸氯的环缩合反应和随后的还原性脱苄基作用提供了三氢二氮杂双环[3.mn]链烷[4'，5'：1,2，吡啶基[3,4- b ]吲哚8a，8b的新环系统和8c。双环系统8a，8b和8c的结构通过使用高分辨率1 H和13 C nmr技术以及力场和MNDO计算来确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300616

文献信息

• [EN] CARBOLINE AND BETACARBOLINE DERIVATIVES FOR USE AS HDAC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOLINE ET DE BETACARBOLINE INHIBITEURS DE L'ENZYME HDAC
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004113336A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Compounds of formula (IA) and (IB) are inhibitors of histone deacetylase activity and useful for the treatment of, inter alia, cancers: wherein fused rings A1 and A2 are optionally substituted; linker radical R1 represents a radical of formula

  式（IA）和（IB）的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂，用于治疗癌症等疾病：其中融合的环A1和A2可以选择性地被取代；连接基团R1代表一个公式的基团。
• Mokrosz Maria J., Kowalski Piotr, Bojarski Andrzej J., Mokrosz Jerzy L., Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 265-274
  作者：Mokrosz Maria J., Kowalski Piotr, Bojarski Andrzej J., Mokrosz Jerzy L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of new trihydrodiazabicyclo-[3.m.n]alkano[4′,5′:1,2]pyrido[3,4-<i>b</i>]indole ring system
  作者：Stanislaw Misztal、Maria H. Paluchowska、Maria J. Mokrosz、Piotr Bartyzel、Jerzy L. Mokrosz

  DOI：10.1002/jhet.5570300616

  日期：1993.12

  Cyclocon-densation of the spirotetrahydrocarboline with chloroacetic chloride and the subsequent reductive debenzylation afforded the new ring systems of trihydrodiazabicyclo[3.m.n]alkano[4′,5′:1,2]pyrido[3,4-b]indoles 8a, 8b, and 8c. The structures of the bicyclic systems 8a, 8b, and 8c were determined by using both, high-resolution 1H and 13C nmr techniques and force field and MNDO calculations.

  色胺与异构体N-苄基哌啶酮3a，3b和N-苄基吡咯烷酮3c的经典Pictet-Spengler反应产生了1,2,3,4-四氢-β-咔啉5a，5b和5c的螺环衍生物。螺四氢咔啉与氯乙酸氯的环缩合反应和随后的还原性脱苄基作用提供了三氢二氮杂双环[3.mn]链烷[4'，5'：1,2，吡啶基[3,4- b ]吲哚8a，8b的新环系统和8c。双环系统8a，8b和8c的结构通过使用高分辨率1 H和13 C nmr技术以及力场和MNDO计算来确定。
• BARTYZEL, PIOTR;MISZTAL, STANISLAW;TATARCZYNSKA, EWA;CHOJNACKA-WOJCIK, EW+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 41,(1989) N, C. 495-504
  作者：BARTYZEL, PIOTR、MISZTAL, STANISLAW、TATARCZYNSKA, EWA、CHOJNACKA-WOJCIK, EW+

  DOI：——

  日期：——