4-[[2-(4-Chlorophenyl)quinazolin-4-yl]amino]benzoic acid | 421573-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[2-(4-Chlorophenyl)quinazolin-4-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 421573-64-0
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 375.814
• InChiKey: MWUQSPQEKVVGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-(4-Chlorophenyl)quinazolin-4-yl]amino]benzoic acid 、 4-氟-1,2-苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以80%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(4-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉-苯并咪唑杂合体的合成和评价作为有效的抗多药耐药金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌的抗菌剂

  摘要：

  由于抗生素抗性的迅速提高，传染病已成为对公共卫生的严重威胁。迫切需要开发具有多种化学结构和新颖的作用机制以克服耐药性的新型抗菌剂。近年来，喹唑啉-苯并咪唑杂合体已作为对金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌有活性的新型抗菌剂出现。在当前的研究中，我们设计和合成了15种新的喹唑啉-苯并咪唑杂种，并评估了它们对金黄色葡萄球菌ATCC 29213和结核分枝杆菌H37Rv的抗菌活性。这些研究导致鉴定出九种有效的抗菌剂8a，8b，图8c，图8d，8f中，8克，8H，8I和10C与在MIC值4-64的范围内μ克/毫升。此外，发现这些选择的化合物对包括耐甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌在内的一组耐药临床分离株具有有效的抗菌潜力。被发现的选择的化合物是有毒的Vero细胞（CC少50 = 40≥200 μg / mL），并显示出良好的选择性指数。基于所获得的令人鼓舞的结果，这些新的苯并咪唑-2-基喹唑啉衍生物已成

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112996
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4(3H)-quinazolinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[[2-(4-Chlorophenyl)quinazolin-4-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉-苯并咪唑杂合体的合成和评价作为有效的抗多药耐药金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌的抗菌剂

  摘要：

  由于抗生素抗性的迅速提高，传染病已成为对公共卫生的严重威胁。迫切需要开发具有多种化学结构和新颖的作用机制以克服耐药性的新型抗菌剂。近年来，喹唑啉-苯并咪唑杂合体已作为对金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌有活性的新型抗菌剂出现。在当前的研究中，我们设计和合成了15种新的喹唑啉-苯并咪唑杂种，并评估了它们对金黄色葡萄球菌ATCC 29213和结核分枝杆菌H37Rv的抗菌活性。这些研究导致鉴定出九种有效的抗菌剂8a，8b，图8c，图8d，8f中，8克，8H，8I和10C与在MIC值4-64的范围内μ克/毫升。此外，发现这些选择的化合物对包括耐甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌在内的一组耐药临床分离株具有有效的抗菌潜力。被发现的选择的化合物是有毒的Vero细胞（CC少50 = 40≥200 μg / mL），并显示出良好的选择性指数。基于所获得的令人鼓舞的结果，这些新的苯并咪唑-2-基喹唑啉衍生物已成

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112996

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING GATED ION CHANNELS
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090023773A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds that modulate the activity of the gated ion channels. Compounds that modulate these gated ion channels are useful in the treatment of diseases and disorders related to pain, inflammation, the neurological system, the gastrointestinal system and genitourinary system. Preferred compounds include compounds of the Formulae 1, 2, 3, 4, and 5.

  本文披露了调节门控离子通道活性的化合物。调节这些门控离子通道的化合物在治疗与疼痛、炎症、神经系统、胃肠系统和泌尿系统相关的疾病和障碍方面具有用处。优选化合物包括式1、2、3、4和5的化合物。
• INSECT G-COUPLED RECEPTORS USEFUL AS TARGETS FOR INSECTICIDES AND COMPOUNDS AND REAGENTS IDENTIFIED USING THE SAME
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20140350081A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  An approach to identify and evaluate potential insecticide targets using publicly available genome (DNA) sequence information for arthropod disease vector is provided. The utility of this approach is demonstrated by first determining the molecular and pharmacological properties of two different dopamine (neurotransmitter) receptors identified in the genome of the yellow fever- and dengue-transmitting mosquito, Aedes aegypti . Next, different chemistries were tested for their ability to interact with one of these dopamine receptors in a chemical compound screen, and “hit” compounds were identified. Finally, it is shown that some of these chemistries, are selective for the mosquito over the human dopamine receptor and that these chemistries caused significant mortality in mosquito larvae 24 hours after exposure.
• [EN] INSECT AND TICK G-COUPLED RECEPTORS USEFUL AS TARGETS FOR INSECTICIDES AND COMPOUNDS AND REAGENTS IDENTIFIED USING THE SAME<br/>[FR] RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G D'INSECTES ET DE TIQUES UTILES EN TANT QUE CIBLES POUR INSECTICIDES, ET COMPOSÉS ET RÉACTIFS IDENTIFIÉS À L'AIDE DESDITS RÉCEPTEURS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013067519A2

  公开（公告）日：2013-05-10

  An approach to identify and evaluate potential insecticide targets using publicly available genome (DNA) sequence information for arthropod disease vector is provided. The utility of this approach is demonstrated by first determining the molecular and pharmacological properties of two different dopamine (neurotransmitter) receptors identified in the genome of the yellow fever- and dengue-transmitting mosquito, Aedes aegypti. Next, different chemistries were tested for their ability to interact with one of these dopamine receptors in a chemical compound screen, and "hit" compounds were identified. Finally, it is shown that some of these chemistries, are selective for the mosquito over the human dopamine receptor and that these chemistries caused significant mortality in mosquito larvae 24 hours after exposure.