N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]formamide | 52987-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]formamide
• 英文别名: N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]formamide
• CAS: 52987-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RIUGXISWUBJLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]formamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 9,10-dimethoxy-6-methyl-2-oxo-1,6,7,11b-tetrahydrobenzo[a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RG7834的发现：具有新颖作用机制的一流选择性和口服小分子乙型肝炎病毒表达抑制剂

  摘要：

  慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是严重的公共健康负担，当前的疗法无法达到令人满意的治愈率。具有不同于当前护理标准的作用机理（MOA）的新型治疗剂对医疗的需求很高。RG7834是二氢喹啉嗪酮（DHQ）化学系列的化合物，是一流的高选择性且口服可生物利用的HBV抑制剂，它可以通过一种新颖的作用机理同时降低病毒抗原和病毒DNA。在这里，我们从表型筛选和DHQ化学系列的结构-活性关系（SAR）中报告了RG7834的发现。在病毒组筛选中，RG7834可以选择性抑制HBV，但不能抑制其他DNA或RNA病毒。本文描述了RG7834的体外和体内特性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01245
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 在 甲酸 作用下， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  N-(.alpha.-alkylbenzylidene)-.alpha.-phenylalkylamine, its use and

  摘要：

  公开了一种由通式（1）表示的N-（α-烷基苯基亚甲基）-α-苯基烷胺：其中R.sup.1代表较低的烷基基团，R.sup.2代表氢原子、卤原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团，X代表卤原子或较低的烷氧基团，其用途及其生产方法，以及用于生产其中间体的方法。

  公开号：

  US05739401A1

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• N-(alpha-alkylbenzylidene)-alpha-phenylalkylamine, its use and process for producing the same and process for producing intermediate therefor
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735018A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  There is disclosed an N-(α-alkylbenzylidene)-α-phenylalkylamine represented by the general formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X represents a halogen atom or a lower alkoxy group, its use and a process for producing the same and processes for producing intermediates therefor.

  本发明公开了通式(1)代表的N-(α-烷基亚苄基)-α-苯基烷基胺： 其中 R1 代表低级烷基，R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，X 代表卤素原子或低级烷氧基。
• Application of the Intramolecular α-Amidoalkylation Reaction for the Synthesis of 3- and 1,3-Alkyl(aryl) 2-Formyltetrahydroisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919308011269

  日期：1993.6

  3- and 1,3-Alkyl(aryl) 2-Formyltetrahydroisoquinolines 6 are obtained by the application of the intramolecular is-proportional-to -amidoalkylation reaction from 1-Alkyl(Aryl)-2-Arylethylformamides 2 and aldehydes in acidic medium.
• A Synthesis of N-Formylenamides of Isoquinoline
  作者：Iliyan Ivanov、Stoyanka Nikolova、Stela Statkova-Abeghe、Plamen Angelov

  DOI：10.3987/com-05-10645

  日期：——

  N-Formylenamides of isoquinoline (6) were obtained from N-[2-(2-acyl-4,5 -dimethoxyphenyl)ethyl] formamides (5) by cyclization in the presence of catalytic amount of p-toluensulfonic acid. The starting keto formamides (5) were obtained by acylation of a N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] formam ides (1) with carboxylic acids or their anhydrides in polyphosphoric acid (PPA).