2-(3'-fluorophenyl)-6-methylpyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one | 212900-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3'-fluorophenyl)-6-methylpyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-6-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 212900-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: QSAFQLBMHYIING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-fluorophenyl)-6-methylpyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one 以 paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3'-Fluorophenyl)-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。178.作为抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂的取代的2-芳基-1,8-萘啶-4-4（1H）-的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为我们在2-芳基-1,8-萘啶-4（1H）-一个系列中继续寻找潜在抗癌药物候选物的一部分，我们合成了两个3'-取代的2-苯基-1,8-萘啶系列产品。 -4（1H）-one和2-萘基-1,8-萘啶-4（1H）-ones。所有化合物对美国国家癌症研究所体外筛选的多种人类肿瘤细胞系均表现出显着的细胞毒性作用（log GI50 <-4.0;引起50％生长抑制所需的对数摩尔药物浓度），包括源自实体瘤的细胞，例如非小细胞肺癌，结肠癌，中枢神经系统，黑色素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌。在几乎所有肿瘤细胞系中，所有3'-取代的化合物均表现出强大的细胞毒性作用。在2'-和3'处引入芳香环 -位还产生具有有效抗肿瘤活性的化合物。在3'-和4'-位引入芳香环会产生活性降低的化合物。有趣的是，在3'-位引入卤素产生了对所测试的肿瘤细胞系具有不同选择性的化合物。所有3'卤代化合物（29-36）以及化合物38和42

  DOI：

  10.1021/jm970146h
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 在 PPA 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(3'-fluorophenyl)-6-methylpyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。178.作为抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂的取代的2-芳基-1,8-萘啶-4-4（1H）-的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为我们在2-芳基-1,8-萘啶-4（1H）-一个系列中继续寻找潜在抗癌药物候选物的一部分，我们合成了两个3'-取代的2-苯基-1,8-萘啶系列产品。 -4（1H）-one和2-萘基-1,8-萘啶-4（1H）-ones。所有化合物对美国国家癌症研究所体外筛选的多种人类肿瘤细胞系均表现出显着的细胞毒性作用（log GI50 <-4.0;引起50％生长抑制所需的对数摩尔药物浓度），包括源自实体瘤的细胞，例如非小细胞肺癌，结肠癌，中枢神经系统，黑色素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌。在几乎所有肿瘤细胞系中，所有3'-取代的化合物均表现出强大的细胞毒性作用。在2'-和3'处引入芳香环 -位还产生具有有效抗肿瘤活性的化合物。在3'-和4'-位引入芳香环会产生活性降低的化合物。有趣的是，在3'-位引入卤素产生了对所测试的肿瘤细胞系具有不同选择性的化合物。所有3'卤代化合物（29-36）以及化合物38和42

  DOI：

  10.1021/jm970146h

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2132207A2

  公开（公告）日：2009-12-16
• US5994367A
  申请人：——

  公开号：US5994367A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6071930A
  申请人：——

  公开号：US6071930A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008118454A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ( T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
  [FR] L'invention concerne des hétéroaryles bicycliques substitués et des compositions les renfermant, destinés à traiter les inflammations générales, l'arthrite, les maladies rhumatismales, l'arthrose, les troubles entériques inflammatoires, les troubles oculaires inflammatoires, les troubles inflammatoires ou instables de la vessie, le psoriasis, les affections cutanées à composantes inflammatoires, les maladies inflammatoires chroniques, notamment mais non exclusivement les maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique (SLE), myestenia gravis, l'arthrite rhumatoïde, l'encéphalomyélite aiguë disséminée, le purpura thrombocytopénique idiopathique, la sclérose en plaque, syndrome de Sjoegren et l'anémie hémolytique auto-immune, les affections allergiques comprenant toutes formes d'hypersensibilité. L'invention concerne également des méthodes de traitement des cancers qui sont médiés par, dépendants de ou associés à l'activité p110, y compris mais non seulement les leucémies, telles que la leucémie myéloïde aiguë (AML), le syndrome myélo-dysplastique (MDS), les maladies myélo-prolifératives (MPD), la leucémie myéloïde chronique (CML), la leucémie lymphoblastique aiguë à lymphocytes T (T-ALL), la leucémie lymphoblastique aiguë à lymphocytes B (B-ALL), le lymphome non Hodgkinien (NHL), le lymphome à lymphocytes B et les tumeurs solides, telles que le cancer du sein.
• Antitumor Agents. 178. Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 2-Aryl-1,8-naphthyridin-4(1<i>H</i>)-ones as Antitumor Agents That Inhibit Tubulin Polymerization
  作者：Ke Chen、Sheng-Chu Kuo、Ming-Chieh Hsieh、Anthony Mauger、Chii M. Lin、Ernest Hamel、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm970146h

  日期：1997.9.1

  As part of our continuing search for potential anticancer drug candidates in the 2-aryl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one series, we have synthesized two series of 3'-substituted 2-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-ones and 2-naphthyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-ones. All compounds showed significant cytotoxic effects (log GI50 < -4.0; log molar drug concentration required to cause 50% growth inhibition) against a

  作为我们在2-芳基-1,8-萘啶-4（1H）-一个系列中继续寻找潜在抗癌药物候选物的一部分，我们合成了两个3'-取代的2-苯基-1,8-萘啶系列产品。 -4（1H）-one和2-萘基-1,8-萘啶-4（1H）-ones。所有化合物对美国国家癌症研究所体外筛选的多种人类肿瘤细胞系均表现出显着的细胞毒性作用（log GI50 <-4.0;引起50％生长抑制所需的对数摩尔药物浓度），包括源自实体瘤的细胞，例如非小细胞肺癌，结肠癌，中枢神经系统，黑色素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌。在几乎所有肿瘤细胞系中，所有3'-取代的化合物均表现出强大的细胞毒性作用。在2'-和3'处引入芳香环 -位还产生具有有效抗肿瘤活性的化合物。在3'-和4'-位引入芳香环会产生活性降低的化合物。有趣的是，在3'-位引入卤素产生了对所测试的肿瘤细胞系具有不同选择性的化合物。所有3'卤代化合物（29-36）以及化合物38和42