chileninone | 95456-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: chileninone
• 英文别名: 7-Methoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4,6,9,14,16(20)-heptaen-8-one
• CAS: 95456-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: NDUSJMTZIOFAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chileninone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-O-demethylchilenamine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚并苯并ze庚因生物碱

  摘要：

  三个智利伏牛花，玛特。前舒尔特。钩和[ulbar | B。菲尔 （小ber科）已经产生了几种新的异吲哚并二氮杂卓和原小ber碱生物碱。新型异吲哚并苯并ze庚因为（±）-13-脱氧胆碱（），匹克胺（），邻苯二甲酮（），（±）-邻苯二甲酰亚胺（）和（±）-palmanine（）。特别令人关注的高度氧化的原小ine碱包括（±）-O-甲基prechilenine（）和（±）-preseudoseudopalmanine（），以及13-甲氧基-8-oxyberberine（）。异吲哚并苯并ze庚因生物碱在生物遗传学上源于高度氧化的原小arise碱的重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85073-5

文献信息

• The isoindolobenzazepine alkaloids
  作者：Emir Valencia、Inge Weiss、Sadiqa Firdous、Alan J. Freyer、Maurice Shamma、Alejandro Urzús、Victor Fajardo

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85073-5

  日期：1984.1

  Three Chilean barberries, Mart. ex Schult., . Hook and [ulbar|B. Phil. (Berberidaceae), have yielded several new isoindolobenzazepine and protoberberine alkaloids. Novel isoindolobenzazepines are (±)-13-deoxychilenine (), pictonamine (), chileninone (), (±)-chileniimi () and (±)-palmanine (). Highly oxidized protoberberines of particular interest include (±)-O-methylprechilenine () and (±)-prepseudopalmanine

  三个智利伏牛花，玛特。前舒尔特。钩和[ulbar | B。菲尔 （小ber科）已经产生了几种新的异吲哚并二氮杂卓和原小ber碱生物碱。新型异吲哚并苯并ze庚因为（±）-13-脱氧胆碱（），匹克胺（），邻苯二甲酮（），（±）-邻苯二甲酰亚胺（）和（±）-palmanine（）。特别令人关注的高度氧化的原小ine碱包括（±）-O-甲基prechilenine（）和（±）-preseudoseudopalmanine（），以及13-甲氧基-8-oxyberberine（）。异吲哚并苯并ze庚因生物碱在生物遗传学上源于高度氧化的原小arise碱的重排。