5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噻唑氢溴酸 | 365996-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噻唑氢溴酸
• 中文别名: 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-D]噻唑氢溴酸盐
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole hydrobromide
• 英文别名: 4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole hydrobromide；5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole;hydrobromide
• CAS: 365996-65-2
• 化学式: BrH*C₅H₆N₂S
• 分子量: 207.094
• InChiKey: INQTYFGTCINSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噻唑氢溴酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到5-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzenesulfonyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噻唑氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024

文献信息

• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Antithrombotic diaminocyclohexane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1577301B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• DIAMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1405852B9

  公开（公告）日：2013-03-27
• ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1270557B1

  公开（公告）日：2012-07-25