Methyl 7-((dimethylamino)thioxomethoxy)-4-methyl-2-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-3-acetate | 95903-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-((dimethylamino)thioxomethoxy)-4-methyl-2-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-3-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[7-(dimethylcarbamothioyloxy)-4-methyl-2-oxo-8-propylchromen-3-yl]acetate
• CAS: 95903-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S
• 分子量: 377.461
• InChiKey: CAQAGNBYNJLIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-8-propyl-2Hchromen-3-yl)acetate 生成 Methyl 7-((dimethylamino)thioxomethoxy)-4-methyl-2-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-3-acetate 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-benzopyran carboxylic acids

  摘要：

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。

  公开号：

  US04609744A1

文献信息

• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. For this purpose they are made into pharmaceutical composition. In the formula, and B are hydrogen or certain rings, X is O, S, SO, or SO2; Y is H, OH, =0, or OR2; n is 0,1 or 2;a,b and c are 0 to 5; R' is one of CH2OH, CHO, tetrazolyl, CN, certain phenolic heterocycles, certain esterfied carboxyls, hydroxymethyl ketone, and certain substituted carbamoyl and sul- fonylamino groups: and R2 and R' are H oralkyl orform a ring.

  式 I.化合物及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂： 及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂。这些化合物可抑制 SRS-A 和白三烯的合成，是 SRS-A 的拮抗剂，因此可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。为此，它们被制成药物组合物。 在式中，和 B 是氢或某些环，X 是 O、S、SO 或 SO2；Y 是 H、OH、＝0 或 OR2；n 是 0、1 或 2；a、b 和 c 是 0 至 5；R'是 CH2OH、CHO、四唑基、CN、某些酚杂环、某些酯化羧基、羟甲基酮和某些取代的氨基甲酰基和磺酰氨基中的一种：R2 和 R' 是 H 或烷基或构成一个环。
• Leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0147217A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Compounds having the formula: and their pharmaceutically acceptable salts are antagonists of leukotrienes of C4, D4 and E4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory agents, and cytoprotective agents. In the formula, X is 0, S, SO, S02; R is selected from: -CH=CH-(C1 to C14 alkyl), -(CH=CH)2-(C1 to C12 alkyl), -(CH=CH)3-(C, to C10 alkyl), -(CH=CH)3-(CH2-CH=CH)2-(C1 to C4 alkyl), -(CH=CH)4-(C, to C8 alkyl), -CH2-(CH=CH)4-(C1 to C7 alkyl), -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(CH2)nCH2OH wherein n is 1 to 6, -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(CH2)nCOOR1 wherein n is 1 to 6, -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(C1 to C7 alkyl); -C≡C-(C1 to C14 alkyl), -CH=CH-C≡C-(C1 to C12 alkyl), -C≡C-(CH=CH)-(C1 to C12 alkyl), -C≡C-(CH-CH)2-(C1 to Clo alkyl), and -C≡C-(CH=CH)2-CH2-CH=CH-(C1 to C7 alkyl); R1 is COOR", CH2OH, CHO, tetrazole, hydroxymethyl ketone, CN, CON(R4)2, CONHSO2R5 a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring containing an acidic hydroxyl group or NHSO2R5; or wherein each s is independently 0 to 3; R9 is A) a monocyclic or bicyclic heterocyclic radical containing from 3 to 12 nuclear carbon atoms and 1 or 2 nuclear heteroatoms selected from N and S with at least one being N, and with each ring in the heterocyclic radical being formed of 5 or 6 atoms, or B) the radical W-R10 wherein W is O, S or NH and R10 contains up to 21 carbon atoms which may be straight chain or branched and is (1) a hydrocarbon radical or (2) an acyl radical of an organic cyclic or monocyclic carboxylic acid containing not more than 1 heteroatom selected from N, O or S in the ring; each R8 is independently H or alkyl of 1 to 4 carbons which may be straight chain or branched; or R3 is H, lower alkyl, -(CH2)aCOOR1 or C1 to C5 acyl; each R" is independently H, lower alkyl or two R4 radicals may be joined to from a ring of from 5 to 8 members; each R5 is independently lower alkyl; CF3; phenyl; or substituted phenyl, wherein the substituents are C, to C3 alkyl, halogen, CN, CF3, COOR4 or C, to C3 alkoxy; R6 is H, lower alkyl, OH, halogen, C, to C3 perfluoroalkyl, CN, NO2, C1 to C5 acyl, COOR4, SO2N(R4)2, N(R 4)2, ORS, SRS, SORS, SO2R5, 0-aryl, benzyl, benzyl substituted as defined for phenyl in R5, or CH2OH; R7 is H or R5; R" is H, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl; a is 0 to 4.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的盐类是白三烯 C4、D4 和 E4（过敏性休克的慢反应物质）的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。在配方中 X 是 0、S、SO、S02； R 选自 -CH=CH-（C1 至 C14 烷基）、 -(CH=CH)2-(C1 至 C12 烷基)、 -(CH=CH)3-(C10 至 C10 烷基)、 -(CH=CH)3-(CH2-CH=CH)2-(C1 至 C4 烷基)、 -(CH=CH)4-(C, to C8 烷基)、 -CH2-(CH=CH)4-(C1 至 C7 烷基)、 -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(CH2)nCH2OH，其中 n 为 1 至 6、 -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(CH2)nCOOR1，其中 n 为 1 至 6、 -(CH=CH)3-CH2CH=CH-(C1 至 C7 烷基)； -C≡C-(C1 至 C14 烷基)、 -CH=CH-C≡C-(C1 至 C12 烷基)、 -C≡C-(CH=CH)-(C1 至 C12 烷基)、 -C≡C-(CH-CH)2-(C1 至 Clo 烷基)，以及 -C≡C-(CH=CH)2-CH2-CH=CH-(C1 至 C7 烷基)； R1 是 COOR"、CH2OH、CHO、四唑、羟甲基酮、CN、CON(R4)2、含有酸性羟基的单环或双环杂环的 CONHSO2R5 或 NHSO2R5；或 其中每个 s 独立地为 0 至 3； R9 是 A) 单环或双环杂环基，含有 3 至 12 个核碳原子和 1 或 2 个核杂原子，杂原子选自 N 和 S，其中至少一个为 N，且杂环基中的每个环由 5 或 6 个原子组成，或 B) 自由基 W-R10，其中 W 是 O、S 或 NH，R10 含有多达 21 个碳原子，可以是直链或支链，并且是 (1) 碳氢自由基或 (2) 有机环状或单环羧酸的酰基，在环中含有不超过 1 个选自 N、O 或 S 的杂原子； 每个 R8 独立地为 H 或 1 至 4 个碳原子的烷基，可以是直链或支链； 或 R3 是 H、低级烷基、-(CH2)aCOOR1 或 C1 至 C5酰基； 每个 R "独立地为 H、低级烷基或两个 R4 自由基可连接成一个由 5 至 8 个成员组成的环； 每个 R5 独立地为低级烷基；CF3；苯基；或取代苯基，其中取代基为 C 至 C3 烷基、卤素、CN、CF3、COOR4 或 C 至 C3 烷氧基； R6 是 H、低级烷基、OH、卤素、C 至 C3 全氟烷基、CN、NO2、C1 至 C5酰基、COOR4、SO2N(R4)2、N(R4)2、ORS、SRS、SORS、SO2R5、0-芳基、苄基、R5 中定义为苯基的取代苄基或 CH2OH； R7 是 H 或 R5； R" 是 H、低级烷基、苯基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、低级酰氧基-低级烷基； a 是 0 至 4。
• US4609744A
  申请人：——

  公开号：US4609744A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4761425A
  申请人：——

  公开号：US4761425A

  公开（公告）日：1988-08-02
• 4-oxo-benzopyran carboxylic acids
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04609744A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。