1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl methanesulfonate | 887334-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 887334-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 268.257
• InChiKey: RBYGMFVMAHUGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl methanesulfonate 在 tetrabutylammonium fluoride hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-氟乙基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Fluorination of Triflates by Tetrabutylammonium Bifluoride

  摘要：

  Careful examination of nucleophilicity, basicity, and leaving group ability led us to discover the nucleophilic fluorination of triflates by weakly basic tetrabutylammonium bifluoride, which provides excellent yields with minimal formation of elimination-derived side products. Primary hydroxyl groups as well as secondary hydroxyl groups in acyclic chains or in five-membered rings are excellent substrates, whereas benzylic and aldol-type secondary hydroxyl groups give poor yields as a result of the instability of their triflates.

  DOI：

  10.1021/jo8015659
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应

  摘要：

  格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此，我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷，也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的，并且被证明在多克规模上是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01590

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• 11-substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines as antipsychotic
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04681879A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  There are described novel 11-substituted 5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines of the general formula ##STR1## where m and n are each independently 0, 1 or 2 and m+n is 1 or 2, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl or halogen, and R is hydrogen, cyano, --C(NH.sub.2)NOH, ##STR2## unsubstituted loweralkyl, or substituted loweralkyl having one to three substituents each of which being independently cyano, hydroxy, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, furyl, thienyl, ##STR3## k being 1, 2 or 3, W being each indepentently hydrogen, halogen, hydroxy, loweralkyl, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, amino, diloweralkylamino, phenoxy, or benzyloxy, and Z being hydrogen, loweralkyl or halogen, which are useful as antipsychotic and analgesic agents; novel intermediate compounds therefor; and methods of synthesizing the foregoing compounds.

  描述了一种新型的11-取代的5H,11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并氧杂环庚烯，其一般公式为##STR1##其中m和n分别独立取0、1或2，m+n为1或2，X和Y分别独立取氢、较低的烷基或卤素，R为氢、氰基、--C(NH.sub.2)NOH、##STR2##未取代的较低烷基，或取代的较低烷基，取代基有1到3个，每个取代基独立取氰基、羟基、3-6碳原子的环烷基、呋喃基、噻吩基、##STR3##其中k为1、2或3，W分别独立取氢、卤素、羟基、较低烷基、三氟甲基、较低烷氧基、硝基、氨基、双较低烷基氨基、苯氧基或苄氧基，Z为氢、较低烷基或卤素，这些化合物可用作抗精神病和镇痛药物；其新的中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boyle Craig D.

  公开号：US20100190687A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to Pyrimidinone Derivatives, compositions comprising a Pyrimidinone Derivative, and methods of using the Pyrimidinone Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of G protein-coupled receptor 119 (“GPR119”) in a patient.

  本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G蛋白偶联受体119（“GPR119”）活性相关的疾病的方法。
• EP4 antagonists
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10316040B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.

  我们提供了如图 3 所示的式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制剂和使用这些化合物和制剂治疗癌症的方法。
• WO2008/130584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——