methyl <(5-nitro-2-benzimidazolyl)thio>acetate | 79938-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl <(5-nitro-2-benzimidazolyl)thio>acetate
• 英文别名: methyl [(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetate；methyl 2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 79938-42-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄S
• 分子量: 267.265
• InChiKey: VCGXBCMMVLNDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-硝基苯并咪唑 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl <(5-nitro-2-benzimidazolyl)thio>acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of ((4- or 5-substituted-2-benzimidazolyl)thio)acetic acids. Isolation and identification of two possible isomers of substituted thiazolo(3,2-a)benzimidazol-3(2H)-one.

  摘要：

  将[(5-取代-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2a-e)加热环化成相应的噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-酮(5和6)的反应已经成功实施，使用Dowtherm A或Ac2O/吡啶作为溶剂，并且在这两种情况下，均以近似1:1的比例得到了两种可能的异构体(5a-e和6a-e)。成功分离了5和6，并根据NMR谱图推断出了它们的结构，即环化的方向。Dowtherm A比Ac2O/吡啶更为有效，尤其是对于[(5-硝基-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2a)，此前有报道指出它不能用其他试剂环化。类似的环化反应中，[(4-甲基-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2f)优先形成了8-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-酮(6f)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1876

文献信息

• TANAKA, KENJIRO;INO, MICHIKO;MURAKAMI, YASUOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 1876-1886
  作者：TANAKA, KENJIRO、INO, MICHIKO、MURAKAMI, YASUOKI

  DOI：——

  日期：——