1-(1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydrazine | 1016878-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydrazine
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylhydrazine
• CAS: 1016878-44-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂
• 分子量: 204.195
• InChiKey: TZKVOQWRDYPRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxyl 、 1-(1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydrazine 在 lead dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxy)-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethane 、 1-(trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxy)-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  前手性自由基与手性 C2-对称氮氧化物的立体选择性偶联

  摘要：

  研究了手性 C2 对称氮氧化物、反式-2,5-二甲基-2,5-二苯基吡咯烷-1-氧基 (DPPO; 1) 和一系列稳定的二级前手性自由基之间的偶联反应，以确定影响因素立体选择性。观察到前手性基团的取代基对选择性的空间和电子扰动。检查了温度、溶剂极性和溶剂粘度的影响。在低粘度溶剂中进行的反应的高选择性为在反应路径上形成遇到复合物提供了证据。简化模型系统的从头算计算预测，在大约 2.2 A 的碳-氧键形成距离下，C-O-N 攻角大于 110°，尽管没有发现过渡态。

  DOI：

  10.1021/ja000520u
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]乙醇 在 溴 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  前手性自由基与手性 C2-对称氮氧化物的立体选择性偶联

  摘要：

  研究了手性 C2 对称氮氧化物、反式-2,5-二甲基-2,5-二苯基吡咯烷-1-氧基 (DPPO; 1) 和一系列稳定的二级前手性自由基之间的偶联反应，以确定影响因素立体选择性。观察到前手性基团的取代基对选择性的空间和电子扰动。检查了温度、溶剂极性和溶剂粘度的影响。在低粘度溶剂中进行的反应的高选择性为在反应路径上形成遇到复合物提供了证据。简化模型系统的从头算计算预测，在大约 2.2 A 的碳-氧键形成距离下，C-O-N 攻角大于 110°，尽管没有发现过渡态。

  DOI：

  10.1021/ja000520u

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2018125810A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A chemical entity of Formula (I), wherein V, W, Y, and Z, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities, methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques, radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, cognitive disorders, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including in stroke or TBI rehabilitation; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, dermatoiogical, inflammatory, and pain disorders.

  化学实体的化学式(I)，其中V，W，Y和Z具有此处所述的任何值，并且包含此类化学实体的组合物，制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术，放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、认知障碍、神经退行性疾病和创伤性功能丧失，增强认知和运动训练的效率，包括中风或脑外伤康复；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管疾病、胃肠疾病、皮肤病、炎症和疼痛性疾病。
• Substituted pyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US10981916B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A chemical entity of Formula (I), wherein V, W, Y, and Z, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities, methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques, radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, cognitive disorders, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including in stroke or TBI rehabilitation; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, dermatoiogical, inflammatory, and pain disorders.

  式（I）的化学实体，其中 V、W、Y 和 Z 具有本文所述的任一值，以及包含此类化学实体的组合物、其制造方法；及其在多种方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术、放射性治疗；调节和治疗由 PDE2 活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆症、认知障碍、神经退行性疾病和创伤依赖性功能丧失，提高认知和运动训练的效率，包括在中风或创伤性脑损伤康复中；治疗外周疾病，包括血液病、心血管病、胃肠病、皮肤病、炎症和疼痛疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US20200148685A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A chemical entity of Formula (I), wherein V, W, Y, and Z, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities, methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques, radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, cognitive disorders, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including in stroke or TBI rehabilitation; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, dermatoiogical, inflammatory, and pain disorders.
• US3957814A
  申请人：——

  公开号：US3957814A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3978077A
  申请人：——

  公开号：US3978077A

  公开（公告）日：1976-08-31