5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶 | 156817-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 5,6-Dihydroimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 5,6-Dihydroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 156817-69-5
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD18450234
• 分子量: 120.154
• InChiKey: GPJOBHUPSQXNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 四氯化钛 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 以68.9%的产率得到5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Lactams with 2-Aminoacetylaldehyde Diethyl Acetal. A One-Pot Synthesis of Bicyclic Imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00096a066

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Heteroaryl amide derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20130172549A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Heteroaryl amide derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了杂环酰胺衍生物，其化学式为：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE, METHODS OF TREATMENT AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344503A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). Methods of preparing compounds encompassed by the formulae (I), (II) or (III) are also provided. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其制药组合物。本发明还提供了制备被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、紊乱或状况的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制患者的FAAH的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的方法。
• Hua Duy H., Zhang Fengqi, Chen Jinshan, Robinson Paul D., J. Org. Chem, 59 (1994) N 17, S 5084-5087
  作者：Hua Duy H., Zhang Fengqi, Chen Jinshan, Robinson Paul D.

  DOI：——

  日期：——