5,6-二氨基吲唑 | 7404-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5,6-二氨基吲唑
• 英文名称: 1H-indazole-5,6-diamine
• CAS: 7404-68-4；936940-91-9
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD00022787
• 分子量: 148.167
• InChiKey: QJPUNSUXMNSPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-284°C
• 沸点：
  449.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基吲唑 在 盐酸 、 硝酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1(2)H-indazole-4,5,6,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 31,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲唑 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,6-二氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS PU. 1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PU.1

  摘要：

  本文披露的是式(I)的化合物，它们是PU.1抑制剂。同时，本文还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022105825A1

文献信息

• Allosteric Akt (PKB) inhibitors: discovery and SAR of isozyme selective inhibitors
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister、Ronald G. Robinson、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、George D. Hartman、Joel R. Huff、Hans E. Huber、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.011

  日期：2005.2

  describes the development of two series of potent and selective allosteric Akt kinase inhibitors that display an unprecedented level of selectivity for either Akt1, Akt2 or both Akt1/Akt2. An iterative analog library synthesis approach quickly provided a highly selective Akt1/Akt2 inhibitor that induces apoptosis in tumor cells and inhibits Akt phosphorylation in vivo.

  这封信描述了两种有效的和选择性的变构Akt激酶抑制剂的开发，这些抑制剂对Akt1，Akt2或对Akt1 / Akt2的选择性表现出空前的选择性。迭代的类似物文库合成方法迅速提供了高度选择性的Akt1 / Akt2抑制剂，该抑制剂在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制Akt磷酸化。
• General microwave-assisted protocols for the expedient synthesis of quinoxalines and heterocyclic pyrazines
  作者：Zhijian Zhao、David D Wisnoski、Scott E Wolkenberg、William H Leister、Yi Wang、Craig W Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.144

  日期：2004.6

  Functionalized quinoxalines and heterocyclic pyrazines are expediently prepared in excellent yields (69–99%) from common 1,2-diketone intermediates under microwave irradiation. In addition to being general for a variety of aryl/heteroaryl 1,2-diamines and 1,2-diketones, this protocol suppresses the formation of polymeric species, characteristic of traditional thermal conditions.

  方便地在微波辐射下，从常见的1,2-二酮中间体以优异的收率（69–99％）制备功能化的喹喔啉和杂环吡嗪。除了可以广泛用于各种芳基/杂芳基1,2-二胺和1,2-二酮外，该方案还可以抑制传统热条件下的聚合物种类的形成。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Pyrazolo[3,4-g]quinoxaline compounds which inhibit PDGF receptor protein
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05476851A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  This invention relates to pyrazolo[3,4-g]quinoxaline compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity of the formula: ##STR1## where: ------ may be a double bond; R, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as described in claim 1; a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, compounds of this invention are novel as selective inhibitors of the PDGF-R protein tyrosine kinase and can be applied as potential therapeutic agents for various disease states which are characterized by uncontrolled cellular proliferation. Further, the present invention provides pharmaceutical compositions and a method for treating such disorders comprising the administration to a patient of a PDGF receptor inhibiting effective amount of a pyrazolo[3,4-g]quinoxaline compound exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. Processes for the preparation of pyrazolo[3,4-g]quinoxaline compounds are also described.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的吡唑并[3,4-g]喹喔啉化合物，其化学式为：##STR1##其中：------可以是双键；R、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如权利要求书中所述；及其药学上可接受的盐。更具体地，本发明的化合物作为PDGF-R蛋白酪氨酸激酶的选择性抑制剂是新颖的，并可作为潜在的治疗剂用于各种由细胞不受控制增殖特征的疾病状态。此外，本发明提供了含有这种化合物的药物组合物以及治疗这些疾病的方法，包括向患者施用吡唑并[3,4-g]喹喔啉化合物的蛋白酪氨酸激酶抑制活性的PDGF受体抑制有效量。还描述了制备吡唑并[3,4-g]喹喔啉化合物的方法。