1,8-oxybis(ethylenoxyethylenoxy)-10-(quinolinylimino)anthracen-9-one | 1400562-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-oxybis(ethylenoxyethylenoxy)-10-(quinolinylimino)anthracen-9-one
• 英文别名: 27-Quinolin-8-ylimino-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-one；27-quinolin-8-ylimino-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-one
• CAS: 1400562-00-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 524.573
• InChiKey: NKRBYVLHTCRECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-oxybis(ethylenoxyethylenoxy)-10-(quinolinylimino)anthracen-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到1,8-oxybis(ethylenoxyethylenoxy)-10-(quinolinylimino)-9,10-dihydroanthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）和Cu（II）的两种独立机理的差分传感

  摘要：

  用1当量的NaBH 4在95％的乙醇中选择性还原蒽醌-喹啉亚胺衍生物2，得到相应的蒽9-ol衍生物3，经1 H NMR证实1313 C NMR，ESI-MS，FTIR和元素分析结果。UV-vis和荧光数据揭示了在存在Zn（II）和Cu（II）时光谱发生了巨大变化。锌（II）配位诱导1，5-质子转移，从而通过亚胺-烯胺互变异构途径形成蒽荧光团。铜（II）引起比色从浅黄色变为橙红色，并在水存在下导致亚胺水解。金属离子响应，选择性，化学计量和竞争研究的光谱研究均表明了所提出的机理。ESI-MS分析，FTIR和单晶XRD进一步支持了水解现象。这是罕见的单个传感器可以用作化学传感器（对于Zn（II）是可逆的）或作为化学计量仪（对于Cu（II）而言是不可逆的）的情况；然而，

  DOI：

  10.1021/jo301193n
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)anthracene-9,10-dione 在 三乙烯二胺 、 四氯化钛 作用下， 生成 1,8-oxybis(ethylenoxyethylenoxy)-10-(quinolinylimino)anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）和Cu（II）的两种独立机理的差分传感

  摘要：

  用1当量的NaBH 4在95％的乙醇中选择性还原蒽醌-喹啉亚胺衍生物2，得到相应的蒽9-ol衍生物3，经1 H NMR证实1313 C NMR，ESI-MS，FTIR和元素分析结果。UV-vis和荧光数据揭示了在存在Zn（II）和Cu（II）时光谱发生了巨大变化。锌（II）配位诱导1，5-质子转移，从而通过亚胺-烯胺互变异构途径形成蒽荧光团。铜（II）引起比色从浅黄色变为橙红色，并在水存在下导致亚胺水解。金属离子响应，选择性，化学计量和竞争研究的光谱研究均表明了所提出的机理。ESI-MS分析，FTIR和单晶XRD进一步支持了水解现象。这是罕见的单个传感器可以用作化学传感器（对于Zn（II）是可逆的）或作为化学计量仪（对于Cu（II）而言是不可逆的）的情况；然而，

  DOI：

  10.1021/jo301193n

文献信息

• Differential Sensing of Zn(II) and Cu(II) via Two Independent Mechanisms
  作者：Prem N. Basa、Andrew G. Sykes

  DOI：10.1021/jo301193n

  日期：2012.10.5

  shift resulting in anthracene fluorophore formation via an imine–enamine tautomerization pathway. Copper(II) induces a colorimetric change from pale yellow to orange-red and results in imine hydrolysis in the presence of water. Spectroscopic investigations of metal ion response, selectivity, stoichiometry, and competition studies all suggest the proposed mechanisms. ESI-MS analysis, FTIR, and single-crystal

  用1当量的NaBH 4在95％的乙醇中选择性还原蒽醌-喹啉亚胺衍生物2，得到相应的蒽9-ol衍生物3，经1 H NMR证实1313 C NMR，ESI-MS，FTIR和元素分析结果。UV-vis和荧光数据揭示了在存在Zn（II）和Cu（II）时光谱发生了巨大变化。锌（II）配位诱导1，5-质子转移，从而通过亚胺-烯胺互变异构途径形成蒽荧光团。铜（II）引起比色从浅黄色变为橙红色，并在水存在下导致亚胺水解。金属离子响应，选择性，化学计量和竞争研究的光谱研究均表明了所提出的机理。ESI-MS分析，FTIR和单晶XRD进一步支持了水解现象。这是罕见的单个传感器可以用作化学传感器（对于Zn（II）是可逆的）或作为化学计量仪（对于Cu（II）而言是不可逆的）的情况；然而，