3-(3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)benzoic acid | 1621108-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-(4-Fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)benzoic acid；3-[[3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1621108-91-5
• 化学式: C₂₃H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 433.396
• InChiKey: FHFFPSZVZIGTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)benzoic acid 、 3-(4-fluoro-2-methoxy-phenoxy)quinoxaline-2-carboxylic acid 、 2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 生成 2-(3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE AND QUINAZOLINE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其作为钠通道抑制剂有用：本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  US20140228371A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯酚 在 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)quinoxaline-2-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE AMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014120815A9

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF (4-ISOPROPOXY-3-METHOXYPHENYL)(2'-METHYL-6'-(TRIFLUOROMETHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)METHANONE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE (4-ISOPROPOXY-3-MÉTHOXYPHÉNYL)(2'-MÉTHYL-6'-(TRIFLUOROMÉTHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)MÉTHANONE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014022639A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to solid state forms, for example, crystalline forms, of (4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)(2'-methyl-6'-(trifluoromethyl)-3,,4'- dihydro-2'H-spiro[piperidine-4, 1 '-pyrrolo[ 1,2-a]pyrazine]- 1 -yl)methanone (Compound 1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to a method of preparing Compound 1 in various solid forms. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders such as pain.

  该发明涉及固态形式，例如，(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)(2'-甲基-6'-(三氟甲基)-3,4'-二氢-2'H-螺[哌啶-4,1'-吡咯[1,2-a]吡嗪]-1-基)甲酮（化合物1）或其药学上可接受的盐的晶体形式，其制备方法以及药物组合物。本发明还涉及制备化合物1的各种固态形式的方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病（如疼痛）的方法。
• Substituted quinoxalines as sodium channel modulators
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US09139529B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐，作为钠通道抑制剂使用：该发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用该组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。
• Fused Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160159815A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to fused piperidine amides useful as inhibitors of ion channels for the treatment of pain. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及融合哌啶酰胺，其作为离子通道的抑制剂用于治疗疼痛。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Fused piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10233191B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The invention relates to fused piperidine amides useful as inhibitors of ion channels for the treatment of pain. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作治疗疼痛的离子通道抑制剂的融合哌啶酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] FUSED PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015006280A9

  公开（公告）日：2015-05-14