1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene | 60940-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-3-trifluormethylthio-4-fluor-benzol；1-nitro-3-trifluoromethylthio-4-fluoro-benzene；2-fluoro-5-nitro-trifluoromethylthiobenzene；1-Nitro-3-trifluoromethylthio-4-fluor-benzene；Benzene, 1-fluoro-4-nitro-2-[(trifluoromethyl)thio]-；1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 60940-13-8
• 化学式: C₇H₃F₄NO₂S
• 分子量: 241.166
• InChiKey: CAKWJBKQZUOMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-氟-4-硝基-2-[(三氟甲基)磺酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoromethylmercapto-4-chloro-nitrobenzene 生成 1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  MARHOLD ALBRECHT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aryl perfluoroalkyl sulfides from aromatic disulfides
  作者：A. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、V. A. Potemkin、J. S. Thrasher、A. Waterfeld

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

  日期：2004.2

  diaryl disulfides occurs through the S—S bond cleavage to form dihalo-, halonitro-, and halodinitrophenyl perfluoroalkyl sulfides. The latter type of compounds was obtained for the first time. The main side process is the perfluoroalkylation of the aromatic ring.

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。
• 3-cyano-4-phenyl-pyrroles as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04960789A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  3-cyano-4-phenyl-pyrroles of the formula ##STR1## in which R stands for halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio, have been found. These compounds are useful as fungicides.

  已发现具有以下结构的3-氰基-4-苯基-吡咯烷化合物：##STR1## 其中R代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Substituted piperazine derivative, its preparation and anorexia
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04044132A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention provides a new piperazine derivative, 1-(4-fluoro-3-trifluoromethylthio-phenyl)-piperazine of the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, which is useful as a medicament in human and veterinary therapy because of its anorexia-inducing effect.

  本发明提供了一种新的哌嗪衍生物，即式为##STR1##的1-(4-氟-3-三氟甲基硫基苯基)-哌嗪及其药学上可接受的酸盐衍生物，由于其诱发厌食的作用，在人类和兽医治疗中可用作药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Am aromatischen Kern Fluor enthaltende Fluormethoxy- und Fluormethylthioaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315862A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Neue Fluormethoxy-aminobenzole und Fluormethylthio-­aminobenzole der Formel in der X für Sauerstoff oder Schwefel. Y für Fluor oder Chlor und n für 1 oder 2 stehen, sowie Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的新氟甲氧基氨基苯和氟甲基硫代氨基苯 其中 X 代表氧或硫 Y 代表氟或氯，以及 n 为 1 或 2、 及其制备方法。