N-(1-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline | 53823-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 2-methoxy-N-(2,6-xylyl)acetamide；N-(2-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline；2,6-dimethyl-N-methoxyacetyl-aniline；N-methoxyacetyl-2,6-dimethyl aniline；N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-methoxyacetamide
• CAS: 53823-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OXXYGGDIKKXTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到N-(2-甲氧基乙基)-2,6-二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备二甲草胺的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备二甲草胺的新方法。本发明的制备方法包括：首先将2,6‑二甲基苯胺与甲氧基乙酸或甲氧基乙酰氯、酰化试剂反应得到N‑(2‑甲氧基乙酰基)‑2,6‑二甲基苯胺产物，然后将其中的酰胺键还原得到N‑(2‑甲氧基乙基)‑2,6‑二甲基苯胺；最后再将N‑(2‑甲氧基乙基)‑2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行缩合反应得到二甲草胺；本发明的制备方法总收率在85～95％，本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单易纯化，制得的二甲草胺纯度高，经济性好，稳定性重复性好，可放大，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN113979880A
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 2,6-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-methoxyacetyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides

  摘要：

  式为##STR1##的N-氧代亚烷基苯酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；取代烷基的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，每种情况下可选择通过氰基或硫氰基取代；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az，--CH.sub.2 --OR.sup.8，--CH.sub.2 --SR.sup.8，--OR.sup.8，--SR.sup.8，--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8，--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选择取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04337268A1

文献信息

• 盐酸利多卡因杂质E的制备方法
  申请人：郑州原理生物科技有限公司

  公开号：CN111995539B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及一种盐酸利多卡因杂质E的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该盐酸利多卡因杂质E的制备方法，包括以下步骤：将4‑吗啉‑3‑苯胺溶于溶剂，之后与取代的2，6‑二甲苯基乙酰胺在缚酸剂的作用下反应生成盐酸利多卡因杂质E。可得到纯度较高的盐酸利多卡因杂质E，且盐酸利多卡因杂质E收率较高，纯化步骤较少。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV WESTERN AUSTRALIA

  公开号：WO2022051804A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)

  化合物的公式（A）及其用作农业化学品，包括除草剂的方法。公式（A）
• Process for preparing N-phenyl-N-methoxyacetyl-DL-alanine methyl ester
  申请人：Nitrokemia Ipartelepek

  公开号：US05639905A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Process for the preparation of N-phenyl-N-methoxyacetyl-DL-alanine methyl ester derivatives of the formula (I). ##STR1## wherein R is a C.sub.1-4 alkyl residue; and n is a cardinal number between from 1 to 3, which comprises reacting an N-methoxyacetyl derivative of the formula (II). ##STR2## wherein R and n are as defined above, with a stoichiometric amount of an alkaline metal alkoxide, at a temperature between 80.degree. C. and 150.degree. C., until completion of the removal of the alkanol present in the system, then reacting the thus obtained alkaline metal salt of the compound of formula (II) directly or after isolation with a methyl DL-x-halopropionate.

  制备公式(I)中的N-苯基-N-甲氧基乙酰-DL-丙氨酸甲酯衍生物的过程如下：其中R为C.sub.1-4烷基残基；n为介于1至3之间的基数。首先将公式(II)中的N-甲氧基乙酰衍生物与碱性金属烷氧化物按化学计量比反应，在80℃至150℃的温度下反应，直到完全去除体系中的烷醇，然后将所得的公式(II)化合物的碱性金属盐直接或经过分离后与甲基DL-x-卤代丙酸酯反应。
• FUNGICIDAL MIXTURES AND THEIR USE
  申请人：Doyle Patrick John

  公开号：US20120190542A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to pesticidal mixtures, compositions and uses thereof comprising a component (A) and a component (B), wherein components (A) and (B) are: (A) a carboxylic acid amide fungicide; and (B) a benzamide fungicide; with the proviso that the mixture does not comprise: 1). fluopicolide and mandipropamid and clothianidin; or 2). fluopicolide and mandipropamid and imidacloprid; or 3). fluopicolide and mandipropamid and thiamethoxam. The invention also relates to mixtures, compositions and uses thereof wherein component (A) is metalaxyl-M and component (B) is a benzamide fungicide.

  本发明涉及杀虫混合物、组合物及其用途，包括组分（A）和组分（B），其中组分（A）和（B）分别为：（A）羧酸酰胺类杀菌剂；和（B）苯甲酰胺类杀菌剂；但混合物不包括：1）氟哌酸和曼地孢啉和克洛虫啉；或2）氟哌酸和曼地孢啉和吡虫啉；或3）氟哌酸和曼地孢啉和噻虫嗪。本发明还涉及混合物、组合物及其用途，其中组分（A）为甲醇酰菌素-M，组分（B）为苯甲酰胺类杀菌剂。
• N-Oximinoalkyl-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019858A2

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue N-Oximinoalkylanilide, mehre-Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1 bis R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Anilinoalkyloxim-ether mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt; daneben gibt es noch andere spezielle Herstellungsverfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans) sowie von Pyricularia oryzae am Reis, eingesetzt werden.

  本发明涉及新的 N-氧亚氨基烷基苯胺、几种制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1 至 R7 的含义见说明，它们是通过苯胺基烷基肟醚与酸氯化物、酸溴化物或酸酐在稀释剂和酸粘合剂的作用下反应而得到的；也有其他特殊的生产工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治卵菌方面效果显著，如防治引起番茄和马铃薯晚疫病的病原体（Phytophthora infestans）和水稻上的 Pyricularia oryzae。