5-Methyl-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.12
• InChiKey: PBOJWGGUPHLTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Targetrx, Inc.

  公开号：EP3553056A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  Provided are a (hetero)arylamide compound as shown in formula (I) having an inhibitory effect on protein kinase activity, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a derivative thereof, and a method for preparing the compound. The compound can be used as an irreversible inhibitor for protein kinase for preparing a plurality of drugs comprising an anti-tumour drug.

  本发明提供了一种如式（I）所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的（杂）芳酰胺化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或水合物、包含该化合物或其衍生物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物可用作蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备包含抗肿瘤药物的多种药物。