(S)-N-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 875653-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-[(3-cyanophenyl)methylene]-2-methyl-[S(S)]-2-propanesulfinamide
• CAS: 875653-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 234.322
• InChiKey: ACVLJPCNCYYQHI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (R)-3-(1-氨基乙基)苯甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXADIAZOLE DERIVATIVES AS PGDS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLOXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，包括该化合物的药物组合物、制备该化合物的中间体和方法，以及利用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。

  公开号：

  WO2011044307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-N-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXADIAZOLE DERIVATIVES AS PGDS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLOXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，包括该化合物的药物组合物、制备该化合物的中间体和方法，以及利用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。

  公开号：

  WO2011044307A1

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Potassium channel inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021016317A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositons thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与TREX1相关的多种疾病。
• [EN] PHENYLOXADIAZOLE DERIVATIVES AS PGDS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLOXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011044307A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, intermediates and processes for making said compounds, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and age-related macular degeneration (AMD).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，包括该化合物的药物组合物、制备该化合物的中间体和方法，以及利用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。