methoxydiphenyl(o-tolyl)silane | 102992-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxydiphenyl(o-tolyl)silane
• 英文别名: Methoxy-(2-methylphenyl)-diphenylsilane
• CAS: 102992-75-6
• 化学式: C₂₀H₂₀OSi
• 分子量: 304.464
• InChiKey: DAMLPCBRCWAJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 在 正丁基锂 、 1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methoxydiphenyl(o-tolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷电化学氧化脱氢生成硅自由基：利用可回收离子液体催化剂构建 Si-O/Si-Si 键的有效方法

  摘要：

  通过氢硅烷与 O-亲核试剂（例如苯酚、萘酚、醇和 H 2 O）的电化学氧化脱氢，开发了一种高效且可持续的 Si-O/Si-Si 键构建方法）或氢硅烷自缩合。该协议采用高导电性和可回收的离子液体作为催化剂，从而消除了对外部电解质和氢原子转移（HAT）剂的需要。该离子液体可以很容易地回收并重复使用至少八个周期，并且性能一致。值得注意的是，这种电化学方法表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性（66 个示例，产率高达 96%）。初步机理研究表明，硅自由基是通过溴自由基和硅烷之间的氢原子转移过程产生的，KIE实验表明Si-H键断裂是反应的决定速率步骤。

  DOI：

  10.1039/d4gc02663b

文献信息

• Electrochemical strategies for NaX-mediated hydrolysis and alcoholysis of hydrosilanes under mild conditions
  作者：Zhengjiang Fu、Fei Xiao、Jian Yin、Fei Tong、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d4gc00725e

  日期：——

  electrochemical approaches for NaCl-mediated hydrolysis of hydrosilanes have been well established to prepare silanols in moderate to good yields with good functional group tolerance under ambient conditions. Furthermore, electrochemical NaBr-promoted alcoholysis of hydrosilanes with a series of alcohols was successfully achieved under metal-free conditions. The synthetic application of eco-friendly

  采用廉价的卤素盐作为介体和电解质，用于氯化钠介导的氢硅烷水解的无过渡金属电化学方法已经成熟，可以在环境条件下以中等至良好的产率制备具有良好官能团耐受性的硅烷醇。此外，在无金属条件下成功实现了溴化钠促进氢硅烷与一系列醇的电化学醇解。通过恒电流模式的放大实验强调了环保和低成本方案的综合应用。初步的机理研究证实，氯化钠在含氢硅烷的官能化中发挥着重要作用，并表明该转变可能在电化学条件下通过自由基过程进行。
• Thermal reactions of benzosilacyclobutenes with alcohols
  作者：Kang Kyung-Tae、Seo Hee-Chan、Kim Kwang-Nam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94944-x

  日期：1985.1
• KANG, KYUNG-TAE;SEO, HEE-CHAN;KIM, KWANG-NAM, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4761-4762
  作者：KANG, KYUNG-TAE、SEO, HEE-CHAN、KIM, KWANG-NAM

  DOI：——

  日期：——