t-butyl 2-(2-(3-cyanophenyl)-4-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)methyl)phenoxy)acetate | 1260097-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-(2-(3-cyanophenyl)-4-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)methyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]methyl]-2-(3-cyanophenyl)phenoxy]acetate
• CAS: 1260097-21-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 496.722
• InChiKey: GAITVYHEVYMDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(2-(3-cyanophenyl)-4-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)methyl)phenoxy)acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2-(2-(3-cyanophenyl)-4-((4-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)phenylsulfonamido)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDO - BIPHENYLOXYACETIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BIARYL OXYACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011002814A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-4-formyl-phenoxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-butyl 2-(2-(3-cyanophenyl)-4-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDO - BIPHENYLOXYACETIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BIARYL OXYACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011002814A3

文献信息

• [EN] SULFONAMIDO - BIPHENYLOXYACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BIARYL OXYACÉTIQUE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011002814A3

  公开（公告）日：2011-05-26